Причини за тризомия 21 - живот и развитие със синдром на Даун

Синдромът на Даун, иначе наречен синдром на тризомия 21, е най-често срещаното човешко хромозомно разстройство. Името на болестта идва от името на лекаря - Джон Лангдън Даун - който за първи път описва болестта през 1866 година.

Смята се, че около 11-12 на 10 хиляди души страдат от това заболяване. Не е известно защо такива нарушения възникват при плода; неизвестно е и как ефективно да им се противопоставим. Синдромът на Даун води до промени в структурата на тялото, както вътрешни, така и външни.

Причини за синдрома на Даун

Причините за синдрома на Даун не са напълно изяснени. Болестта се развива, когато допълнителна хромозома се появи на 21 двойки. Може би разстройството е свързано с нарушена генетична информация, съдържаща се в зародишните клетки на родителите.

Момиче със синдром на Даун

Мутациите могат да възникнат по 4 начина:

• Тризомия 21 - по време на мейотичното делене се появява допълнителна двойка хромозоми. Когато става въпрос за съединяване на две клетки (по време на бременност), вместо 46 се образува зигота с 47 хромозоми.
• Мозайка - те говорят за това, когато някои от клетките имат необходимия брой хромозоми, а някои нямат.
• Робертсонова транслокация - наблюдава се, когато хромозома 21 се "свързва", чрез така наречените "дълги рамена", към 14-та хромозома.
• Всяко копиране на част от хромозома 21 - дублиране на част от хромозома 21.

Засега единственият потвърден фактор, който увеличава риска от синдром на Даун, е възрастта на майката. Зависимостта се изразява по следния начин: колкото по-висока е възрастта на майката, толкова по-голям е рискът от развитие на болестта. За сравнение: когато майката е на 20 години - 1 на 1231 деца се раждат със синдром на Даун, когато 30 - 1 на 685, когато 40 - 1 на 78.

Синдромът на Даун се наследява много рядко. Възниква само когато бащата или майката носи хромозомна мутация.

Симптоми на синдрома на Даун

Болестта на Даун се проявява чрез външни промени: наклонени очи, къс череп, плосък профил на лицето, малки пръсти, длани. Често такива хора страдат от вродена катаракта или късогледство. Езикът им понякога има бразда, ушите са малки, като носа, а шията е къса. Имате ниско твърдо небце и лоши зъби. По време на ранна детска възраст се виждат гънки на кожата на врата. Те имат и други заболявания, като сърдечни дефекти или проблеми със сензорните системи: слух, зрение и допир. Хората със синдром на Даун имат само 11 двойки ребра.

Хората, страдащи от това заболяване, са с умствени увреждания, учат по-бавно и по-трудно. Но в повечето случаи те нямат проблеми с ежедневните дейности, само хората с дълбоки увреждания не могат да се справят с измиването или почистването.

Хората с леки увреждания са много самостоятелни - настойник е необходим само в редки случаи. На свой ред, в случай на лица, страдащи от дълбока олигофазия, се изисква денонощна грижа.

Лечение на синдрома на Даун

Синдромът на Даун се диагностицира по време на пренаталното развитие: специалист, извършващ ултразвуково сканиране, може да различи феталните характеристики, които показват развитието на заболяването.

За да провери диагнозата, лекарят насочва бременната жена за генетично изследване. Някои лекари препоръчват бременните жени да приемат витаминни добавки, за да намалят риска от вродени дефекти..

Специалното образование на пациента му позволява да води независим живот в бъдеще. Правилната рехабилитация и лечението на детето със специални лекарства е изключително важно. На хората със синдром на Даун се предписват лекарства, които увеличават секрецията на серотонин, който регулира мускулното напрежение.

Причини, лечение, признаци на синдрома на Даун (тризомия 21)

Синдромът на Даун (понякога наричан болест на Даун) е състояние, при което новороденото има допълнителна хромозома, копие на 21-ва - оттук и другото име, тризомия 21. Това води до забавяне, нарушено физическо и психическо развитие.

Синдромът на Даун е състояние, а не заболяване

Много от тях са за цял живот, могат също да съкратят продължителността на живота. Повечето хора с дауннизъм могат да живеят здравословно, пълноценно..

Последният медицински напредък, културната и институционална подкрепа за хората и техните семейства предоставят много възможности за решаване на проблемите с това състояние.

Причини за възникване

Във всички случаи и двамата родители предават гените си на децата си. Тризомия 21 е най-често срещаното генетично, наследствено заболяване. Тези гени се носят на хромозоми. Когато клетките на бебето се развият, всяка клетка трябва да получи хромозомен набор от 23 двойки, общо 46 хромозоми. Половината от хромозомите са от майката, половината от бащата.

Една от хромозомите не се отделя правилно. Дете се ражда с три копия или допълнително частично копие на хромозома 21 вместо две. Хромозома 47 причинява проблеми с развитието на мозъка и физическата функция.

Няма окончателно научно проучване, което да покаже, че състоянието е причинено от фактори на околната среда или родителски действия преди или по време на бременност.

Той е открит и описан от английския лекар от 19-ти век Лангдън Даун. По ирония на съдбата той не е първият, който описва това състояние, добавя малко към нашите познания за него и с голяма грешка приписва условието за „завръщане“ към монголоидната раса.

Някога разстройството се наричаше монголизъм, термин, който сега се счита за остарял.

Генетичната причина за заболяването е открита през 1957 г. - тризомия на хромозома 21.

Човешкото хромозомно заболяване (синдром на Даун) беше изследвано с помощта на метода на кариотипа, когато стана възможно да се открият аномалии на хромозомния брой.

През 1971 г. на Парижката конференция е одобрена специална номенклатура за записване на човешкия кариотип.

Нормален човешки кариотип:

• 46, XX - жена; 46, XY - мъж.

Автозомен тризомичен кариотип:

• 47, XX, + 21 или 47, XY, + 21 - тризомия на хромозома 21 (синдром на Даун);

Синдром на Даун по наследство

В някои случаи се предава по наследство. Според Националното общество на NDSS, около 1 на 700 бебета се раждат с него.

В световен мащаб към 2010 г. това се случва при приблизително 1 на 1000 раждания и води до приблизително 17 000 смъртни случая. Повече от тези деца се раждат в страни, където абортът не е разрешен, и в страни, където бременността настъпва в много зряла възраст..

Броят на бременностите с аномалия е повече от два пъти при чести спонтанни аборти. Това е причината за 8% от всички вродени нарушения..

Форми на синдрома на Даун

Има три форми (разновидности) на синдрома на Даун, те имат различна степен на тежест:

Тризомия

Човешките клетки се делят по два начина. Първото е нормалното клетъчно делене (митоза), чрез което тялото расте. Една клетка се превръща в две клетки, които имат точно същия брой и тип хромозоми като родителската клетка.

Вторият метод за клетъчно делене се случва в яйчниците и тестисите (мейоза) и се състои от една клетка, разделяща се на две части, а получените клетки имат половината от броя на хромозомите на първоначалната клетка. По този начин нормалните яйцеклетки и сперматозоидите имат само 23 хромозоми вместо 46.

По време на клетъчното делене могат да възникнат много грешки. При мейоза двойки хромозоми трябва да се разделят и да се преместят на различни места в делящата се клетка; това събитие се нарича "дизюнкция".

Понякога обаче една двойка не се разделя, всичко отива на едно място. Това означава, че получените клетки ще имат 24 хромозоми, а другите ще имат 22 хромозоми. Инцидентът се нарича "неразрешимост".

Ако сперматозоид или яйцеклетка с необичаен брой хромозоми се слеят с нормален помощник, тогава полученото оплодено яйце ще има необичаен брой хромозоми..

При синдрома на Даун 95% от всички случаи са причинени от това събитие: една клетка има две 21 хромозоми вместо една, така че полученото оплодено яйце има три 21 хромозоми. Оттук и научното наименование, тризомия 21 (кариотип 47 xxy).

Последните проучвания показват, че в тези случаи приблизително 90% от анормалните клетки са яйца. Причината за неразрушителната грешка е неизвестна, но има определена връзка с възрастта на майката. В момента се провеждат изследвания за определяне на причината и времето на събитието за недискриминация..

Мозайка

Мозаечната форма на синдрома на Даун възниква, когато човек има смес от клетъчни линии, някои от които имат нормален набор от хромозоми, а други имат тризомия 21.

При клетъчния мозаицизъм сместа се вижда в различни клетки от един и същи тип.

При тъканния мозаицизъм един набор от клетки, като всички кръвни клетки, може да има нормални хромозоми, а друг тип, като всички кожни клетки, може да има тризомия 21.

Хората с мозаечен синдром на Даун показват по-леки симптоми

Транслокация

Транслокационната форма на синдрома на Даун се среща в три до четири процента от всички случаи, свързани с Робертсоновата трансокация. При него се получават две прекъсвания в отделни хромозоми, обикновено в 14-ти и 21-ви.

Налице е пренареждане на генетичния материал, така че част от 14-та хромозома да бъде заменена с допълнителна 21-ва.

По този начин, въпреки че броят на хромозомите остава нормален, в 21-ия хромозомен материал има трикратно увеличение.

Някои от тези деца може да имат само тройна част от хромозома 21, а не цяла, която се нарича частична тризомия 21..

Транслокациите, водещи до тризомия 21, могат да се наследят, така че е важно да се проверят хромозомите на родителите в тези случаи, за да се види дали човекът може да бъде "носител".

Вероятността за този тип синдром на Даун не е свързана с възрастта на майката. Някои деца могат да наследят транслокация, има по-голяма вероятност да имат деца с тризомия 21. В този случай формата понякога се нарича фамилен синдром на Даун.

Рискови фактори

Майките на 35 и повече години са по-склонни да имат бебе със синдром на Даун, отколкото по-младите майки, според Центъра за контрол и превенция на заболяванията. Рискът се увеличава, колкото по-възрастна е майката.

Възрастта на бащата също има значение. Установено е, че бащите над 40 са два пъти по-склонни да имат дете с увреждания.

Рисковете се увеличават с възрастта на родителите; следните са по-склонни да получат синдром на надолу:

• хора с фамилна анамнеза за синдром на Даун
• носещи генетична транслокация

Профилактиката на синдрома на Даун се състои в своевременно изследване.

Родителите на засегнатото лице обикновено са генетично нормални.

Допълнителна хромозома, тризомия 21, възниква случайно. Възможността се увеличава от по-малко от 0,1% при 20-годишните майки до 3% при 45.

Няма известна поведенческа активност или фактор на околната среда, които да повлияят на това.

Важно е да запомните, че нищо от това не означава, че определено ще имате слънчево бебе..

Симптоми и признаци

Признаци на синдрома на Даун - широк спектър от характеристики и характеристики: има широк спектър от умствена изостаналост и забавяне на развитието. Някои бебета се раждат със сърдечни дефекти, други не.

Някои деца имат заболявания като епилепсия, хипотиреоидизъм или цьолиакия, докато други нямат.

При раждането бебетата показват определени симптоми на синдрома на Даун:

35%

Хората със синдром на Даун обикновено имат някаква степен на увреждане. Аномалиите в развитието в умствената и социалната област означават, че детето може да има:

• импулсивно поведение;
• трудно мислене;
• дефицит на вниманието;
• обучителни трудности.

Медицински усложнения често придружават синдрома:

• вродени сърдечни дефекти;
• загуба на слуха;
• лошо зрение;
• катаракта (мътни очи) проблеми с тазобедрената става като дислокация;
• левкемия;
• хроничен запек;
• деменция (проблеми с мисленето, паметта);
• хипотиреоидизъм (ниска функция на щитовидната жлеза), затлъстяване;
• Болест на Алцхаймер по-късно в живота.

Те са по-склонни към инфекции, по-често се разболяват от дихателни, пикочни пътища, кожни инфекции.

Как да идентифицираме синдрома на Даун

Тризомията 21 се определя чрез скрининг, предлаган като рутинна част от антенаталната грижа.

Синдромът на Даун може да бъде идентифициран по време на бременност, последвано от диагностичен тест или след раждане чрез директно наблюдение и генетично тестване.

Прожекция

Скринингът през първия и втория триместър е по-добър, отколкото просто скрининг през първия триместър. Използват се редица тестове с различни нива на точност. Обикновено се използва в комбинация за увеличаване на скоростта на откриване.

Нищо не е категорично, така че ако първият скрининг е положителен, за потвърждаване на диагнозата е необходима амниоцентеза или вземане на проби от хорион..

Амниоцентеза. Лекарят взема проба от околоплодната течност, за да изследва броя на хромозомите на вашето бебе. Тестът обикновено се прави на 15 седмици.

Вземане на проби от хорионни вилуси (CVS). Клетките се вземат от плацентата за анализ на фетални хромозоми. Тестът се извършва между 9-та и 14-та седмица на бременността. Може да увеличи риска от спонтанен аборт.

Кръвен тест (PUBS или кордоцентеза). Вземане на кръв от пъпната връв, изследване за хромозомни дефекти. Прави се след 18-та седмица на бременността. Има по-висок риск от спонтанен аборт, така че се прави само ако всички други тестове са неясни.

Диагностика

Диагнозата на синдрома на Даун след раждането се основава на външния вид. Потвърдете диагнозата и определете наличието на транслокация чрез анализ на кариотипа. Родителите обикновено искат да знаят евентуална диагноза веднага щом се подозира.

Лекува ли се синдром на Даун?

Няма лечение за синдрома на Даун, но има програми за подкрепа и образование, които могат да помогнат както на хората със заболяването, така и на техните семейства.

Програмите обикновено започват с намеса в ранна детска възраст. Учителите и терапевтите за специално образование помагат на детето ви да придобие:

• сензорни умения;
• комуникационни умения;
• умения за самопомощ;
• моторни умения;
• език и познание.

Училището е важна част от живота на детето, независимо от умствените му възможности..

Държавните и частните училища в много страни подкрепят хората и техните семейства със специални образователни възможности. Преподаването осигурява ценна социализация, помага на учениците да усвоят важни житейски умения.

През последните 10 години се наблюдава драстично увеличаване на изследователските усилия за терапевтични интервенции за подобряване на ученето и паметта..

Използвани са три основни стратегии: имплантиране на невронни стволови клетки; екологично обогатяване, упражнения, фармакотерапия.

Много стратегии подобряват ученето и паметта, както и електрофизиологичните, молекулярни промени в засегнатите животни.

Към днешна дата в клинични изпитвания за възрастни са тествани осем молекули..

Досега не са правени изследвания върху бебета. Убедителните изследвания обаче показват, че по време на растежа на плода настъпват постоянни промени в мозъка..

Ранната пренатална диагностика осигурява период от 28 седмици, за да повлияе положително на развитието на мозъка, да подобри когнитивния ефект след раждането.

Няколко подхода (епигалокатехин галат, NAP / SAL, флуоксетин, апигенин) са използвани за лечение на мишки в утробата; те показаха терапевтични ефекти, които се запазиха и в зряла възраст.

Какво да очаквате, прогноза

Бъдещето на живота на хората със синдром на Даун зависи от социалната помощ и семейната подкрепа. Правилната грижа и възможностите за образование подобряват качеството на живот. В Европа 5 до 15% от децата със синдром на Даун посещават редовно училище.

Само няколко завършват гимназиален курс; повечето не го правят. В Америка тези с увреждания и в гимназията около 40% са завършили обучението си. Мнозина се учат да четат и пишат, някои имат платена работа.

Много от тях могат да живеят самостоятелно, но често се нуждаят от финансова помощ, медицински и правни услуги..

По-доброто здравеопазване увеличи продължителността на живота. От дванадесет през 1912 г., до двадесет и пет през 1980-те, до 50-60 в развития свят от 2000-те. Сега четири до дванадесет процента не доживяват до една година.

Вероятността за дълъг живот отчасти се определя от наличието на сърдечни проблеми. Шестдесет процента от тези с вродени сърдечни проблеми живеят до десет години, 50% до тридесет. 85% от тези без сърдечни проблеми доживяват до десет, 80% до тридесет. Около 10% живеят до седемдесет години.

Ако отглеждате дете със синдром на Даун, ще ви е необходима тясна връзка със здравни специалисти, които разбират уникалните предизвикателства на състоянието. В допълнение към по-големи проблеми, като сърдечни дефекти и левкемия, те може да се нуждаят от защита от чести инфекции като обикновена настинка.

Гледайте видеото - "Слънчеви хора"

Хората със синдром на Даун могат да се изправят пред уникален набор от предизвикателства и могат да преодолеят тези препятствия и да успеят. Изграждането на силна мрежа за поддръжка от опитни професионалисти, разбиране на семейството и приятелите е от решаващо значение за успеха на слънчевите хора.

Слънчеви деца (синдром на Даун: симптоми, диагноза, корекция)

Природата на човека е да се страхува от неизвестното, да го избягва, да го игнорира, да го отхвърля. Но човекът е мислещо създание за това, за да може да спре, да се вгледа внимателно, да види и осъзнае.

Няма толкова много от тези хора, но те съществуват и са сред нас. Уязвими, привързани и мили - тези, които понякога са изоставени веднага след раждането, а понякога без да раждат изобщо.

Днес говорим за слънчеви деца и възрастни. За хората със синдром на Даун.

Синдром на Даун от науката

Какво е синдром на Даун?

Цвят на очите и форма на носа, пол и височина. Огромен брой видими (както и по-малко очевидни) признаци се дължат на гени, които се предават на човек от родителите му. От баща и майка всеки получава половината от целия генетичен набор, „опакован“ в специални образувания - хромозоми. Всяка клетка на тялото (с изключение на половите клетки) съдържа пълен генетичен набор, представен от 23 двойки хромозоми.

Понякога в тяхната 21-ва двойка се появява друга, т.е. хромозомите тук не са 2, а 3. Тази така наречена тризомия на 21-ва хромозома е в основата на синдрома на Даун. Понякога има не цяла допълнителна хромозома, а нейните фрагменти.

Синдромът е кръстен на английския лекар Джон Даун, който го описва през 60-те години на XIX век. „Материалната основа“ на болестта, а именно хромозомните промени, е открита едва след почти 100 години от френския генетик Жером Лежен.

Защо се появява синдром на Даун?

Причината за това заболяване е хромозомната патология. Развива се по различни механизми. Например, появата на "допълнителна" хромозома е възможна още на етапа на образуване на зародишни клетки в родителския организъм. В този случай всички клетки на нероденото дете ще имат тази допълнителна хромозома..

В друг случай, хромозомните аномалии се появяват в ранните етапи от развитието на ембриона, т.е. с първоначално нормални полови клетки на родителите. В този случай генетичният набор ще бъде променен само в някои тъкани и органи на детето. Това е така нареченият "мозаечен синдром на Даун".

Кой е в риск?

Включва жени, които самите имат синдром на Даун (мъжете с това заболяване често са безплодни); жени над 30; мъже над 42; в тясно свързани бракове и редица други.

Показано е, че фактори като начин на живот, здравословно състояние, диета, навици, образование, етническа принадлежност, не влияят върху появата на генетична мутация.

Митове и истини за синдрома на Даун

„Страхът има големи очи“. Има много патологии, които се приписват на нехарактерни за тях прояви. В това отношение синдромът на Даун също не остава настрана..

Алкохол, пушене, неморален начин на живот. Пиенето на алкохол дори от един от родителите може да доведе до пагубни последици за плода. По отношение на развитието на синдрома на Даун обаче такава зависимост не е показана. С други думи, изброените фактори не влияят върху факта на появата му..

Тези деца не могат да бъдат научени. Някои характеристики в когнитивната и физическата сфери наистина са възможни, но макар и с известно закъснение, тези деца се учат да ходят, да говорят, четат и пишат..

Децата със синдром на Даун са склонни към агресия. Всичко е точно обратното: „слънчевите деца“ са за тях. Хората с този синдром не са споменати в историята на престъпността.

Винаги има избор

Според статистиката на СЗО, независимо от държавата, климата и социалната класа, се раждат на всеки 700-800 деца със синдром на Даун.

Днес всяка жена, която носи дете, се подлага на повторни прегледи, регламентирани от официални препоръки. Наред с други неща, тестовете за възможно наличие на синдром на Даун при дете са задължителни. Това, по-специално, кръвни тестове при бременна жена и ултразвуково изследване на анатомичните особености на плода.

Защо ЯМР се предписва на бременни жени? Разберете тук

Тъй като диагностиката се извършва на относително ранен етап от бременността, когато при плода се открие синдром на Даун, жената си запазва правото да прекъсне бременността..

Можете да разберете цената и да се запишете за ЯМР изследване на плода тук

Според изследователи от Англия това решение се взема от по-голямата част от местните жени, които научават за наличието на болестта..

По данни за 2009 г. у нас се раждат около 2500 от тези бебета всяка година. 85% от семейните двойки изоставят дете, освен всичко друго, и по съвет на болничния персонал.

В скандинавските страни няма изоставяне на такива деца. В САЩ много двойки се редят на опашки за осиновяването си..

Те решиха

Излишно е да казвам - в този случай наистина има избор. От какво точно се страхува жената, когато разбере за диагнозата и поради това прекъсва бременността или изоставя детето след раждането? Вероятно всяко семейство има свои собствени страхове. Но има и такива, които не отказаха, а точно обратното - отвориха сърцата си и започнаха да обичат бебето, доколкото могат.

Всъщност има много такива хора. Въпреки че Интернет даде възможност на хората да бъдат „навсякъде и по всяко време“, хората от „медийното пространство“ все още са по-видими. Кой от известните - "слънчеви деца"?

„Аз съм майка на специално бебе. И наистина искам всички да знаят, че тези деца са красиви. И за да може всеки да им помогне. " Още по време на бременността Евелина Бледанс знаеше, че детето ще се роди със синдром на Даун. „Ние ще родим във всеки случай“ - присъдата беше окончателна и неотменима.

През 2016 г. Евелина представи Love Syndrome, фонд, открит с подкрепата на Downside Up. Неговата мисия е да помага на хората със синдром на Даун.

„Фантастично, забавно дете! Незабавно се разпорежда с всички хора. " Варя е специалната дъщеря на Федор и Светлана Бондарчук. Точно специално: думата "болест" не се произнася у дома.

А Маша, дъщеря на Ирина Хакамада, обича да танцува. Нейната „силна“ страна е артистичното мислене. И ако в точните науки едно момиче има затруднения, то във фигуративното виждане за света, танци, пеене и рисуване, всичко е прекрасно за нея.

Слънчеви уязвимости

При някои бебета осезаеми проблеми се откриват още при раждането (например сърдечни аномалии, патология на зрението, слуха). Други очевидни заболявания обаче не имунитетът може да бъде отслабен.

Болестта на Алцхаймер, остра миелоидна левкемия, е по-често при хора със синдром на Даун. Освен това те имат редица анатомични и физиологични характеристики, които ги правят по-податливи на здравословни условия. Сред тях например намален слух; недостатъчна проходимост на горните дихателни пътища, свързана с увеличаване на сливиците и аденоидите; отслабване на щитовидната жлеза; намален мускулен тонус; патологията на храносмилателната система е доста често срещана.

Как живеят слънчеви деца?

Възпитанието и социалната адаптация на деца със синдром на Даун се основават на задължителните характеристики на тяхното психическо и физическо развитие. Корекционната психологическа и педагогическа работа е от голямо значение, насочена, наред с други неща, към способността да служиш на себе си без външна помощ, да изпълняваш обикновени домакински работи. Децата развиват полезни поведенчески и комуникативни умения, учат как да отправят искане, да могат да се отстояват, да избягват опасна ситуация и т.н..

А какво да кажем за възрастните?

Те се женят, много от тях може да имат деца (предимно жени). Има доказателства за повишен риск от дете с този синдром или други разстройства от жена, която самата има такъв синдром.

Колко години живеят хората със синдром на Даун? Продължителността на живота им за дълго време остава относително кратка - по-специално поради сърдечни патологии и отслабен имунитет. В момента тя се е увеличила и е на повече от 50 години.

В заключение

И няма да има заключение. Ще има продължение - продължение на живот, пълен с разбиране, приемане и най-важното - любов.

Текст: Енвер Алиев

Част 1. Синдром на Даун

Синдромът на Даун е най-честата генетична аномалия. Според статистиката едно на шестстотин до осемстотин новородени се ражда със синдром на Даун. Думата "синдром" се отнася до наличието на определени признаци или характеристики. Синдромът на Даун е описан за първи път през 1866 г. от британския лекар Джон Лангдън Даун и е кръстен на него. Почти век по-късно, през 1959 г., френският учен Жером Лежен обосновава хромозомния произход на този синдром и днес знаем, че синдромът на Даун е генетично състояние, което съществува от момента на зачеването и се определя от наличието на допълнителна хромозома в човешките клетки.
Човешките клетки обикновено съдържат 23 двойки хромозоми. Една хромозома във всяка двойка се наследява от бащата, другата от майката. Синдром на Даун се появява, когато се появи една от трите аномалии на клетъчното делене, при които допълнителен генетичен материал е прикрепен към хромозомата на 21-ва двойка. Именно патологията в 21-та двойка хромозоми определя при детето характеристиките, характерни за този синдром.
Три генетични вариации на синдрома на Даун:
1. Тризомия 21.
Повече от 90% от случаите на синдром на Даун са причинени именно от тризомия в 21-ва двойка. Децата с тризомия 21 имат три хромозоми в двойка 21 вместо две. Освен това всички клетки на детето имат такъв дефект. Това разстройство се причинява от аномалия в клетъчното делене по време на развитието на яйцеклетката или спермата. В повечето случаи това е свързано с неразделяне на хромозомите по време на узряването на яйцеклетката (около 2/3 от случаите).
2. Мозайка.
В тази рядка форма (около 2-3% от случаите) на синдрома на Даун, само няколко клетки имат допълнителна хромозома в двойка 21. Тази мозайка от нормални и анормални клетки е причинена от дефект в клетъчното делене след оплождането..
3. Транслокация.
Синдром на Даун може да възникне и ако част от хромозома 21 на двойка е изместена към друга хромозома (транслокация), което се случва преди или по време на зачеването. Децата с това състояние имат две хромозоми в двойка 21, но имат допълнителен материал от хромозома 21, който е прикрепен към друга хромозома. Тази форма на синдрома на Даун е рядка (около 4% от случаите).
В повечето случаи синдромът на Даун не се наследява. Може да се наследи само един рядък вариант на синдрома на Даун, свързан с транслокация на хромозома. Само 4% от децата със синдром на Даун имат транслокация, около половината от които са наследили този генетичен дефект от един от родителите си. Когато транслокацията се наследи, това означава, че майката или бащата са балансиран носител на генетичната мутация. Балансираният носител няма признаци на синдром на Даун, но той може да предаде генни транслокации на децата си. Шансът за наследяване на транслокация зависи от пола на домакина. Ако носителят е бащата, рискът от предаване е около 3%. Ако носителят е майката, рискът от предаване е от 10 до 15%.
Подробна информация за синдрома на Даун и формите на неговото наследяване може да се намери в различни източници, например на уебсайта „Медицинска информация и образователен портал MedBe.ru“ в статията „Синдром на Даун - причини, лечение и усложнение на синдрома на Даун“ и др..

Диагноза на синдрома на Даун

До средата на 20-ти век причините за синдрома на Даун остават неизвестни за всички, но връзката между вероятността за раждане на дете със синдром на Даун и възрастта на майката е известна и също така е известно, че всички раси са податливи на синдрома. Имаше теория, че синдромът е причинен от комбинация от генетични и наследствени фактори. Други теории са на мнение, че това е причинено от травма по време на раждане..
С откриването през 50-те години на миналия век на технологии, които позволяват изследването на кариотипа, стана възможно да се определят аномалиите на хромозомите, техният брой и форма. През 1959 г. Джером Лежен открива, че синдромът на Даун възниква поради тризомия на 21-ва хромозома.
Синдромът на Даун може да бъде открит със специални тестове по време на бременност и след раждане.
Първият триместър тест включва:
1. Ултразвук
С конвенционален ултразвук опитен лекар може да изследва и измери конкретни области на плода. Помага за идентифициране на груби малформации..
2. Кръвен тест
Резултатите от ултразвука се оценяват заедно с резултатите от кръвните изследвания. Тези анализи измерват нивото на hCG (човешки хорионгонадотропин) и свързания с бременността плазмен протеин PAPP-A. Резултатите ви позволяват да прецените дали има сериозни отклонения в развитието на плода..
3. Цялостен тест за първия и втория триместър
Между 15-та и 20-та седмица на бременността кръвта на майката се изследва за 4 показателя: алфа-фетопротеин, естриол, hCG и инхибин А. Резултатите от този анализ се сравняват с резултатите от тестовете, получени в началото на бременността. От всички жени, които са подложени на скрининг, около 5% са определени като изложени на риск. Всъщност раждаемостта на деца със синдром на Даун е много по-ниска от 5%, така че положителният тест все още не означава, че детето задължително ще се роди с болестта. Ако скринингът показа висок риск от синдром на Даун, тогава се препоръчва по-инвазивен, но точен тест..
Такива анализи включват:
1) амниоцентеза;
По време на процедурата се вкарва специална игла в матката и се взема проба от околоплодните води около плода. След това тази проба се използва за хромозомен анализ на плода. Амниоцентезата обикновено се извършва след 15-та седмица от бременността. Съдейки по американската статистика, в 1 случай от 200 процедури (0,5%) е възможен спонтанен аборт.
2) анализ на хорионни ворсинки;
Клетките, взети от плацентата на майката, могат да се използват за хромозомни анализи за болестта на Даун и други хромозомни заболявания. Тестът се извършва между 9-та и 14-та седмица на бременността. Рискът от спонтанен аборт след тази процедура е около 1%.
3) анализ на кръвна проба от пъпната връв.
Този тест се прави след 18-та седмица от бременността. Тестът е свързан с по-висок риск от спонтанен аборт в сравнение с други методи. Прави се в много редки случаи..
Съвременни пренатални тестове
1. Анализ на циркулиращата фетална ДНК
Този анализ все още не е наличен във всички болници, дори на Запад. Уникален метод ви позволява да намерите и изучите генетичния материал на детето, циркулиращ в кръвта на майката. Анализът на циркулиращата фетална ДНК може да открие както синдрома на Даун, така и други хромозомни аномалии. В същото време няма напълно риск за плода..
2. Преимплантационен генетичен анализ
Това е анализ, който се извършва по време на изкуствено осеменяване, за да се изключат генетични дефекти в ембриона, преди той да бъде трансплантиран в матката..

Диагностика на синдрома на Даун при новородени

След раждането подозрението за синдром на Даун може вече да възникне поради появата на детето. Синдром на Даун може да се подозира веднага след раждането на дете въз основа на външни признаци. Ако новороденото има характерни външни прояви на синдрома на Даун, тогава лекарят може да предпише хромозомен (цитогенетичен) анализ. Ако се подозира синдром на Даун веднага след раждането на дете, тогава в болницата може да се вземе кръвен тест от детето. Кръвните тестове за генетика се извършват в медицински и генетични изследователски центрове. Ако във всички или в някои клетки се открие допълнителен генетичен материал в 21-та двойка хромозоми, тогава синдромът на Даун се потвърждава.
В повечето случаи диагностиката на хромозомни и генетични заболявания, вкл. Синдромът на Даун е насочен към своевременно откриване на патология на вътрематочното развитие.
Сега синдромът на Даун се диагностицира доста ефективно (биохимичен скрининг - определяне на хорион гонадотропин и алфа-фетопротеин в кръвта на бременна жена), но в 90% от случаите жените прекъсват бременността, когато се установи синдром на Даун в плода. Понастоящем няма ефективно лечение за тризомия 21.
За идентифицирането на синдрома на Даун можете да намерите статии в различни източници, например на уебсайта "Dislife.ru - портал за инвалиди" в статията "Вътрематочно лечение на синдрома на Даун" (http://www.dislife.ru/flow/theme/1021/), на уебсайта „Медицинска информация и образователен портал MedBe.ru“ в статията „Синдром на Даун - причини, лечение и усложнение на синдрома на Даун“ и др..

1. Проблеми със зъбите
Зъбите обикновено никнат по-късно. Понякога един или повече зъби липсват, а някои може да имат различна форма от нормалните зъби. Челюстите са малки, което често кара моларите да си пречат помежду си. Повечето деца със синдром на Даун имат по-малко кариес от нормалните деца.
2. Сърдечни дефекти
Около половината от децата със синдром на Даун имат вродени сърдечни дефекти, които може да изискват операция в ранна възраст. Най-често срещаните видове сърдечни дефекти са: дефект на предсърдната преграда (ASD) - 30,2%; общ отворен атриовентрикуларен канал - 24,1%; дефект на камерната преграда (VSD) - 23,1%; комбинация от ASD и VSD - 10,8%; други, например, тетралогия на Fallot, белодробна стеноза и др. - 11,8%.
3. Тумори
Злокачествените тумори са много чести при деца със синдром на Даун, най-честият вид от които е левкемия. По този начин острата лимфобластна левкемия се среща при деца със синдром на Даун 10 пъти по-често, отколкото при обикновените деца, а мегакариобластната форма на остра миелоидна левкемия е 50 пъти по-вероятно. 20% от новородените със синдром на Даун развиват преходна левкемия, докато при здрави хора тази форма на рак практически не се проявява. Обикновено е доброкачествен и отшумява сам, но може да причини много други заболявания. Хората със синдром на Даун са 12 пъти по-склонни да имат големи тумори и 7 пъти по-склонни да имат рак на черния дроб, докато ракът на белия дроб и гърдата е само 0,5 пъти по-вероятно.
4. Проблеми със зрението
Много хора със синдром на Даун имат проблеми със зрението (приблизително 60-70%).
5. Проблеми със слуха
Много деца със синдром на Даун изпитват проблеми със слуха, особено в ранните години от живота. До 20% от децата могат да имат сенсоневрална загуба на слуха, причинена от дефекти в ухото и слуховия нерв.
6. Болести на стомашно-чревния тракт
Хората със синдром на Даун често се сблъскват с проблеми и заболявания на стомашно-чревния тракт, като дуоденална атрезия, херния на бялата линия на корема, ингвинална херния, болест на Hirschsprung, при която няма нервни клетки, отговорни за контрола върху функцията на част от дебелото черво, което води до запек... Освен това те имат анусия на ануса (липса на анус, която се лекува хирургично), пръстеновиден панкреас и други заболявания на стомашно-чревния тракт. В повечето случаи заболяванията на стомашно-чревния тракт изискват хирургическа намеса.
7. Болести на уретрата
Децата със синдром на Даун могат да имат проблеми с уринирането, при които има аномалии в структурата на уретрата. В допълнение, момчетата могат да имат възпаление на препуциума и воднянка на тестисите, което може да бъде вродено или придобито.
8. Инфекциозни заболявания.
Поради отслабената имунна система децата със синдром на Даун са много податливи на различни инфекциозни заболявания, включително настинки.
9. Болести на щитовидната жлеза.
Хипотиреоидизъм или намалена функция на щитовидната жлеза се среща при една трета от пациентите със синдром на Даун. Причините могат да бъдат, както отсъствието на щитовидната жлеза още при раждането, така и нейното поражение от имунната система на организма. Много е важно ежегодно да проверявате функцията на щитовидната жлеза, защото проблемите с нея могат да започнат по всяко време. Ако проблемите с щитовидната жлеза са вродени, тогава лечението продължава цял живот и ако е придобито, времето може да е различно.
10. Деменция.
Деменцията е придобита деменция, постоянно намаляване на когнитивната активност със загуба в една или друга степен на придобитите преди това знания и практически умения и трудността или невъзможността за придобиване на нови. Симптомите на деменция обикновено започват преди хората със синдром на Даун да достигнат 40-годишна възраст.
11. Сънна апнея.
Поради аномалии на меките тъкани и скелета, пациентите са склонни към запушване на дихателните пътища. Хората със синдром на Даун имат висок риск от обструктивна сънна апнея.
12. Затлъстяване.
Хората със синдром на Даун са по-склонни към затлъстяване и затова децата със синдром на Даун се съветват да спазват диета: минимум сладки и нишестени храни.
13. Неврологични заболявания
Хората със синдром на Даун са изложени на повишен риск от развитие на епилепсия и болест на Алцхаймер. До 50-годишна възраст рискът от развитие на деменция се увеличава от 10% на 25%. Хората с диабет на възраст между 50 и 60 години са с 50% по-склонни да го развият от средните възрастни хора. От 70 години - 75% по-често.
14. Дишане
Поради структурните особености на орофаринкса и големия език, хората със синдром на Даун могат да получат спиране на дишането по време на сън. Ако такива проблеми се появяват рядко и не пречат сериозно, тогава лечението не се провежда. В редки случаи, например когато човек със синдром на Даун има твърде голям език, се извършва операция за неговото намаляване. В резултат се решава не само проблемът с дишането, но се увеличава и способността да се говори по-ясно..
15. Аномалии в структурата на опорно-двигателния апарат
Децата със синдром на Даун често имат проблеми със структурата на опорно-двигателния апарат. Най-честите прояви са дисплазия на тазобедрената става, липсва едно ребро от едната страна на тялото или и двете, извити пръсти (клинодактилия), деформация на гръдния кош или нисък ръст.
16. Безплодие
Синдромът на Даун засяга способността за възпроизвеждане. В повечето случаи, с редки изключения, мъжете са безплодни, което е свързано с нарушено развитие на сперматозоидите. В същото време жените със синдром на Даун могат да раждат и да имат месечни периоди. Възможни са обаче менструални нарушения и ранна менопауза. Синдромът на Даун при жените оставя значителен отпечатък върху бременността, развитието на плода и раждането. Бременността може да доведе до преждевременно раждане или спонтанен аборт. В същото време има голяма вероятност да имате бебе със синдром на Даун (50%).
17. Кратка продължителност на живота.
Продължителността на живота на пациентите със синдром на Даун до голяма степен зависи от степента на забавяне на развитието. Още през 20-те години обаче такива деца не доживяват до 10-годишна възраст..
18. Проблеми с развитието на речта.
Децата със синдром на Даун имат недостатъци в развитието на речта, както с произношението на звуци, така и с правилната конструкция на граматичните структури. Изоставането в развитието на речта се причинява от комбинация от фактори, някои от които се дължат на проблеми в възприемането на речта и развитието на когнитивните умения. Всяко изоставане във възприемането и използването на речта може да доведе до забавяне на интелектуалното развитие..
Общи характеристики на изоставането в речта:
• по-малко лексика, водеща до по-малко широко познание;
• пропуски в развитието на граматическите структури;
• способността да се научат нови думи, а не граматически правила;
• по-големи от обичайните проблеми при ученето и използването на обща реч;
• трудности при разбирането на задачите.
В допълнение, комбинацията от по-малка устна кухина и по-слаби устни и езикови мускули затрудняват физически произнасянето на думи. Колкото по-дълго е изречението, толкова повече проблеми с артикулацията възникват..
За тези деца проблемите с развитието на речта често означават, че те всъщност имат по-малко възможности за общуване. Възрастните са склонни да им задават въпроси, които не изискват отговори, и да попълват изречения вместо тях, без да им помагат да кажат сами или без да им дават достатъчно време да го направят. Това води до факта, че детето получава:
• по-малко словесен опит, който би му позволил да научи нови думи от структурата на изречението;
• по-малко практика, за да направи речта му по-лесна за разбиране.
Можете да научите за проблемите и диагнозите, свързани със синдрома на Даун, от различни източници, например на уебсайта "Медицинска информация и образователен портал MedBe.ru" в статията "Синдром на Даун - причини, лечение и усложнение на синдрома на Даун" на уебсайта "Дефектология" в статията „За децата със синдром на Даун“ (http://ritonok.narod.ru/fails/st1.htm) и на сайта „Masiki.net - за деца и родители“ в статията „Съпътстващи заболявания при деца със синдром на Даун“ и др..

Външни признаци на синдрома на Даун

Характерните външни признаци на синдрома на Даун са:
- сплескано лице;
- плосък тил;
- къса и широка шия,
- епикантус - гънка в клепача, която закрива ъгълчето на окото;
- наклонени очи, както при монголоидната раса, следователно тази болест преди е била наричана монголизъм;
- широки устни;
- зъбни аномалии;
- сводесто небе;
- широк плосък език с дълбок надлъжен жлеб по него;
- ушите са редуцирани във вертикална посока, с прилепнал лоб;
- старчески петна по ръба на ириса на очите (петна от Brushfield);
- косата на главата е мека, рядка, права с ниска линия на растеж на врата;
- къси и дебели пръсти;
- 45% от хората със синдром на Даун имат напречна палмарна гънка. Въпреки това, наличието на всички тези външни признаци при дете със синдром на Даун не е необходимо. Те може да не са изразени или да липсват, а дете със синдром на Даун може да не се различава много от обичайното..

Митове за синдрома на Даун

В Русия децата със синдром на Даун понякога са предубедени. Колкото и да е странно, има много митове и предразсъдъци за хората със синдром на Даун, включително сред вярващите. Тези митове се основават на липса на знания за синдрома на Даун като диагноза, предразсъдъци към такива деца и страхове.
Най-известните статии на Тарас Викторович Красовски, председател на Съвета на Московската регионална благотворителна обществена организация на децата с увреждания от детството (MOBOOID) "Същото като теб", "Няколко мита за синдрома на Даун" (http://www.pravmir.ru/neskolko-mifov-o- sindrome-dauna /) и „Синдром на Даун: Опит, митове, преодоляване“ в автономната организация с нестопанска цел „Православие и свят“, посветени на този проблем. Освен тях отношението към децата със синдром на Даун се обсъжда на уебсайта „Dislife.ru - портал за инвалиди“ в статията „Руснаците се отнасят с хората с увреждания по-зле от европейците“ (http://www.dislife.ru/flow/theme/7598/ ).
Въз основа на моя опит, комуникация със специалисти и родители на деца със синдром на Даун, преработих и допълних тези статии.
Мит # 1: Това никога няма да се случи на семейството ми..
Това е дълбоко погрешно схващане, тъй като синдромът на Даун е генетична патология, причината за която все още не е установена. 95% от ражданията на деца със синдром на Даун са наследствени и само 5% са наследствени. Според статистиката синдромът на Даун се наблюдава при едно от 600-1000 новородени. Смята се, че жените над 35 години имат повишен риск да имат бебе със синдром на Даун..
Мит номер 2: дете със синдром на Даун е плод на асоциалното поведение на родителите.
Раждането на дете със синдром на Даун не зависи нито от социалния статус на човека в обществото, нито от етническия му произход, здравето или наличието на лоши навици.
Мит номер 3: тези деца са неизлечимо болни и това заболяване трябва да се лекува.
Този мит произтича от погрешно схващане за синдрома на Даун. Синдромът на Даун не е болест, а генетична патология, наличието на допълнителна хромозома в кръвта. Обикновено във всяка клетка на човек има 46 хромозоми, половината от които човек получава от майка си, а половината от баща си. Хората със синдром на Даун имат трета допълнителна хромозома в 21-вата двойка хромозоми и в резултат на това са 47. Това се открива с помощта на специални ДНК тестове по време на бременност или след раждане чрез даряване на кръв за цитогенетичен анализ.
Мит номер 4: ако майка не се откаже от детето си с увреждане, тогава съпругът й ще я напусне.
За съжаление това се случва доста често, но не е необходимо. Много семейни двойки изоставят дете със синдром на Даун, още докато са в болница. Според статистиката повече от 90% от новородените с тази диагноза в Русия остават в родилните болници.
Мит №5: Безсмислено е да показвате чувствата си към дете със синдром на Даун, защото то няма да може да ги оцени..
Тази гледна точка е погрешна. Децата със синдром на Даун са емоционални и привързани. Те охотно осъществяват контакт с други хора, но понякога могат да изпитват затруднения в общуването, които най-често са свързани с речеви проблеми. Затрудненията в комуникацията с други хора се срещат по-често от деца с аутизъм, а също и ако аутизмът е придружен от синдром на Даун.
Мит номер 6: децата със синдром на Даун изглеждат много сходни помежду си, не са способни да се учат, не са в състояние да се грижат за себе си, никога няма да ходят и като цяло такива хора живеят до максимум 16 години.
Децата със синдром на Даун са напълно различни, точно като обикновените хора. Те са толкова индивидуални и уникални, колкото обикновените деца. Учебната им способност зависи от това колко активно ще бъдат ангажирани с тях, как ще бъдат лекувани, както и от степента на забавяне в развитието. Този мит се подкрепя от изследвания, проведени в специализирани институции (интернати).
Що се отнася до мита, че такива хора живеят до максимум 16 години, този мит обикновено се свързва със статистиката на интернатите. Продължителността на живота на хората със синдром на Даун в Европа, според статистиката от 2000-те, е 64 години. У нас такава статистика не се води..
Мит номер 7: децата със синдром на Даун са безполезни за обществото, както се вижда от името на болестта "Down" от английската дума "down" - "down".
Този мит е свързан с погрешно схващане за произхода на думата "Down", което идва от името на лекаря John Langdon Down, който за първи път описва този синдром през 1866 година. През 1959 г. френският професор Лежен доказва, че синдромът на Даун е свързан с генетични промени в кръвта..
Мит номер 8: хората със синдром на Даун представляват опасност за обществото, като показват агресия и неподходящо поведение.
Този мит няма основание, както и други митове. Децата със синдром на Даун са добродушни, привързани. Те могат да проявят агресия само в онези случаи, когато хората около тях се отнасят лошо с тях..
Мит номер 9: ако родителите не изоставят дете със синдром на Даун, тогава семейството им се превръща в отхвърлено семейство, познати, приятели и роднини се отказват от него.
Има такива случаи, но това не е необходимо. Много зависи от това как родителите на детето се отнасят към факта, че имат дете със синдром на Даун, независимо дали се срамуват от това. Важно е да не го криете от други хора, да им кажете за детето си, да им обясните какво всъщност е синдромът на Даун..
Мит номер 10: по-добре е дете със синдром на Даун да бъде в специализирана институция под наблюдението на специалисти.
Този мит е едно от най-често срещаните и дълбоки заблуди. Попаднало в интернат, детето е изолирано от обществото. За съжаление има много случаи на грубо и жестоко отношение към деца със синдром на Даун в интернатите. Освен това, след завършване на интернат или друга специализирана институция, всяко дете, особено дете с увреждания, изпитва затруднения със социалната адаптация в обществото. Освен това никоя специализирана институция не може да замени семейството на детето..

Болест на детето - наказание или.

Отношението към раждането на дете с увреждане не винаги е било и остава еднозначно. Понякога раждането на дете с увреждане е следствие от лекарска грешка или е свързано с неправилен начин на живот. В същото време в Църквата болестта понякога се разглежда като последица от нарушение на църковната дисциплина, отстъпничество, наказание за греховете..
Заедно с това заболяването се разглежда като обективен фактор, тест. По този начин в Евангелието от Йоан има история за човек, роден сляп: „И като мина, видя човек, който беше сляп от раждането. Неговите ученици Го попитаха: Рави! кой е съгрешил, той или родителите му, че е роден сляп? Исус отговори: нито той, нито родителите му съгрешиха, но това, за да могат Божиите дела да се появят върху него ”(Йоан 9: 1-3). Тази история убеждава, че животът на всеки човек е уникален и е даден на човек, независимо как е роден - крив, наклонен, куц - от Бог. Не е за нищо, че в Русия хората с увреждания се считаха за Божия народ, беден („с Бог“).
В допълнение към евангелските разкази има проповеди и статии за това как Руската православна църква се отнася с болни хора и хора с увреждания, например Игор Лунев, „Наказанието за грях ли е или болест на детето?“ (http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=19365) на уебсайта "Mercy.ru", протоиерей Валентин Уляхина "Наказанието ли е болестта?" (http://www.pravmir.ru/bolezn-eto-nakazanie/) и протоиерей Сергий Николаев „Болестта като лекарство, болестта като училище“ (http://www.pravmir.ru/bolezn-kak-lekarstvo-bolezn- kak-shkola /) в Автономна организация с нестопанска цел "Православие и свят".
В същото време понякога хората, които не са църква или са близо до църквата, или дори хора с различна вяра, са по-склонни да помогнат, отколкото вярващи. Пример за двусмисленото отношение към децата с увреждания в Църквата е статията „Защо децата с увреждания толкова рядко се водят на църква“, публикувана на уебсайта „Dislife.ru - портал за хора с увреждания“ (http://www.dislife.ru / flow / theme / 988 / още #).

Слънчеви детски мечти

За какво мечтаят децата със синдром на Даун? Като цяло, приблизително същото като всяко друго дете. Попитайте за техните мечти себе си и техните родители, не се притеснявайте и не се страхувайте. Децата със синдром на Даун, отглеждани в семейство, са много привързани и добродушни. Можете да гледате филма „Мечти на слънчеви деца“ за техните мечти.
Dreams of Sunny Children е филм, който децата със синдром на Даун са направили за себе си с подкрепата на възрастни. „Бих искал всеки, който гледа филма, да разбере, че не трябва да си слагате маска на съжаление и презрение към хората със синдром на Даун. Има възможност - помощ. Няма възможност - поне не се намесвайте в живота им, "- каза РИА Новости директор на студиото" Група на фокусниците "Олег Жданов.
Деца от различни възрасти участваха в снимките на филма. Пред камерата те не се поколебаха да говорят за своите мечти, радости и притеснения..
„Предлагайки на децата различни роли - актьор, оператор, режисьор, ние искаме да разширим областите на дейност, в които едно дете със синдром на Даун може да се чувства достойно“, каза Елена Любовина, PR мениджър на фонд „Даунсайд Ап“, пред РИА Новости. Според организаторите заснемането на филма „Мечти на слънчеви деца“ е отнело само няколко часа. Редактирането на кадри също ще бъде минимално.
„Основната ни задача е да покажем какво всъщност е синдромът на Даун“, обясни Жданов..
Директорът на студиото отбеляза, че този филм ще се разпространява предимно в Интернет. Според него снимачният екип не е сигурен, че руските медии ще проявят голям интерес към Dreams of Sunny Children..
„Обществото знае малко за хората със синдром на Даун и не иска да разбере проблемите им“, каза Жданов. Той обаче е сигурен, че западните телевизионни канали ще проявят интерес към филма. На хората със синдром на Даун се помага с охота в чужбина.
За повече подробности вижте статията „Слънчеви деца“ направиха филм за себе си “(http://www.deti.rian.ru/videotd/20100323/200016271.html) в проекта„ Деца в нужда “на уебсайта на Информационната агенция РИА Новости.

Известни хора със синдром на Даун

Митът, че хората със синдром на Даун не могат да бъдат обучени, е напълно опроверган от факта, че сред тях има много известни талантливи личности. Това са художници, поети, музиканти, актьори и спортисти. Можете да намерите информация за тях на специализираните сайтове „Слънчеви деца. Сайт за синдром на Даунсайд “(http://sunchildren.narod.ru/),„ Блог на благотворителната фондация „Даунсайд нагоре“ (http://downsideup-blog.livejournal.com/) и други, както и във вестникарски статии.
Имената на хората със синдром на Даун са известни в спорта. Сред тях жител на Воронеж, Андрей Востриков, спортист, абсолютен европейски шампион по художествена гимнастика сред деца с увреждания, златен медалист от Специалната олимпиада в Рим (2006), Александър Юшин, многократен победител на Специалната олимпиада по алпийски ски, Мария Ланговая, която взе участие в специалния олимпийски отбор на игрите през 2011 г. в Атина. Тя взе злато в свободното плуване.
Сред известните художници и скулптори са имената на Реймънд Ху (картина "Бял гълъб"), Джудит Скот и Майкъл Джонсън.
Сред актьорите са известни и имената на хора със синдром на Даун: Боби Брадлова, Кристофър (Крис) Бърк, Макс Луис (филм "Бележки за скандал"), Блеър Уилямсън, Паскал Дъкън (филм "Ден осми"), Ашли Улф, Пола Сейдж ( филм "След живота", 2003), Пабло Пинеда (филм "Аз също", 2009), Макс Луис и Стефани Гинц (филм "Дует").
Има статия за актьора Пабло Пинеда от Карина Арутюнова, Юрий Пушчаев „Първият човек със синдром на Даун, завършил университета“ (http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=19035). Актьорът на синдрома на Даун Паскал Дюкенес спечели голямата награда за най-добър мъжки актьор в осмия ден на филмовия фестивал в Кан през 1997 г..
В Москва под ръководството на режисьора Игор Неупокоев има Театър на невинните, в който повечето актьори са хора със синдром на Даун. Повече информация за „Театър на простодушните“ може да намерите на уебсайта на самия театър - http://teatrprosto.ru/, както и в статии и бележки, например от Татяна Вигилчнская „Театър на простодушните“ (http://www.dislife.ru/flow/ theme / 1027 /) на уебсайта „Dislife.ru - портал за инвалиди“ (http://www.dislife.ru/flow/theme/988/#more) и Валерия Гречина „Възрастни деца“ (http: // www. miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=18808) на уебсайта "Miloserdie.ru".
Имената на хората със синдром на Даун са известни и в музиката - Мигел Томазен, барабанист на аржентинската група Рейнолс, Роналд Дженкинс, музикант и композитор, както и американецът Саджит Десай, талантлив музикант, който свири на 6 инструмента: кларинет и бас кларинет, алт саксофон, цигулка, пиано и барабани.
В допълнение към известни хора със синдром на Даун има и деца със синдром на Даун, които са родени в семейства на известни хора:
- Синдромът на Даун е при най-малката дъщеря на Шарл де Гол, Ана;
- Синдромът на Даун е в сина на Артър Милър, известен американски писател и един от съпрузите на Мерилин Монро;
- Синдромът на Даун беше при Юнис Кенеди Шрайвър, сестра на 35-ия президент на САЩ Джон Ф. Кенеди;
- Синдром на Даун при Сергей, син на актрисата Ия Савина и съпруга й Всеволод;
- Синдром на Даун в Маша, дъщерята на бившия лидер на Съюза на десните сили, Ирина Хакамада;
- Синдром на Даун в Глеб, син на Татяна, дъщеря на бившия президент Борис Елцин, във втория му брак с Алексей Дяченко;
- Синдром на Даун при сина на Алваро, старши треньор на испанския национален отбор по футбол, Висенте дел Боске;
- Синдром на Даун при четвъртия син на фотографа Владимир Мишуков Платон;
- Синдром на Даун в Semyon, син на актрисата Евелина Bledans и нейния съпруг Александър Semin;
- Синдром на Даун при Макс, син на актьора Джон Макгинли (филми "Взвод", "Роден на 4 юли").

Международен ден на синдрома на Даун