Наследява ли се болестта на Алцхаймер и как да се избегне

Болестта на Алцхаймер е доста често срещана; тя плаши много хора поради особеностите на нейното протичане. При патологията функциите на мозъка се нарушават, докато нервните клетки умират. Паметта, умствените способности, работата на опорно-двигателния апарат и други функции на човек постепенно се нарушават..

Болестта води до смърт, докато през последните години човек не може да води нормален живот. Семейството на пациента може да се интересува от това дали болестта на Алцхаймер е наследствена. За да разберете ситуацията, е важно да разберете причините за нейното възникване..

Причини

Най-податливи на болестта на Алцхаймер са хората в напреднала възраст. Освен това именно жените най-често страдат от патология. Мъжете са по-малко склонни да получат това заболяване, но въпреки това те също могат да го развият. Има редица фактори, поради които човек може да се сблъска с патология..

Основни причини:

  • Възраст. Както вече споменахме, в напреднала възраст се появява болестта на Алцхаймер. Вероятността за появата му се увеличава два пъти, когато достигнете 65-годишна възраст. Освен това половината от хората, които вече са на 85 години, страдат от това заболяване..
  • Наличието на захарен диабет. Проучванията показват, че хората с това заболяване са значително по-склонни да получат мозъчна патология..
  • Травматично увреждане на мозъка. Те провокират появата на болестта на Алцхаймер, особено ако човек е загубил съзнание след нараняване..
  • Сърдечно-съдова патология. Около 80% от хората, които изпитват разстройството, имат сърдечни заболявания.
  • Имайки лоши навици. Важно е да водите здравословен начин на живот, за да намалите вероятността от заболяване.
  • Ниско мислено натоварване. Ако човек е практически необразован, не чете и не използва напълно функциите на мозъка, той може да се изправи срещу болестта на Алцхаймер..

Хората, които са изложени на риск, трябва да бъдат по-внимателни към здравето си. Когато се появят първите симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар и да бъдете диагностицирани.

Наследено ли е?

Ако роднините на човек са починали от патологията на Алцхаймер, е трудно да се отървете от страха да се изправите пред същото отклонение. Пациентите бързо избледняват пред очите ни, губейки всички основни функции. През последните години те може дори да не си спомнят близките си и да не разбират какво се случва около тях..

Да си в такова състояние е страшно, така че въпросът за наследствения фактор става отворен. Струва си да прочетете какво казват лекарите за генетичното предразположение.

Колкото повече хора в семейството страдат от болестта на Алцхаймер, толкова по-вероятно е тя да бъде предадена на наследника. Съответно, ако тя е била диагностицирана от бащата и майката, тогава детето също трябва да се страхува от появата на нарушение.

В същото време патологията не е заразна, не може да се предава по въздушен път или чрез кръв. Следователно тези, които са в контакт с пациента, не трябва да се притесняват за здравето си. Важно е да запомните за наследствеността, защото тя играе съществена роля..

Отделно трябва да се отбележи, че в случай на патология при роднини, болестта на Алцхаймер може да се появи много по-рано при човек. Ако в нормални случаи се развива след 60-70 години, то при генетично предразположение може да се появи отклонение дори при 30.

Затова трябва да внимавате за здравето си и да се опитате да избягвате други неблагоприятни фактори. Ако има няколко причини за появата на заболяване наведнъж, вероятността да се намери нарушение ще бъде много по-висока. За профилактика можете да преминете специални тестове за определяне на заболяването.

Симптоми

Ако човек развие болестта на Алцхаймер, тогава ще се наблюдават характерните симптоми. Проявите зависят от стадия на заболяването. Отначало страда краткосрочната памет, поради което човек започва да забравя нещата, които току-що е попитал.

С течение на времето този симптом започва да прогресира и пациентът вече не може да си спомня имената на близките си, възрастта си, както и друга основна информация.

На ранен етап се наблюдава апатия, изчезва желанието на човек да се види с приятели, да прави това, което обича и дори да напусне къщата. Човекът може дори да спре да спазва правилата за лична хигиена. Възможно е да има проблеми с говора, ориентацията в пространството, човек лесно може да се загуби.

При мъжете може да се наблюдава агресия, както и провокативно поведение. Често хората не придават значение на подобни симптоми, защото не виждат нищо странно в тях. В този случай смъртта на мозъчните клетки вече е започнала и патологията напредва.

С течение на времето болестта на Алцхаймер води до пълна деградация на мозъка. Човек не може да се обслужва сам, не е в състояние да ходи или дори да седи, няма възможност сам да яде храна. В по-късните етапи дори дъвкателният и гълтателният рефлекс изчезват. В резултат на това човек не може да служи на себе си, да говори, да се движи или да прави каквото и да било..

Често хората отлагат посещението при лекар за дълго време поради причината, поради която обясняват негативните прояви на обикновената умора. В резултат на това, когато се появят очевидни отклонения, болестта вече е в по-късен етап на развитие. Освен това можеше да се появи преди 7-8 години. Само навременното лечение ще подобри благосъстоянието на човека. Ето защо не трябва да пренебрегвате тревожните симптоми, ако не искате здравословни проблеми..

Лечение

В момента няма лекарства, които могат напълно да излекуват болестта на Алцхаймер. Лечението е насочено към облекчаване на проявите на патология. Инхибиторите на холинестеразата често се предписват на хората, за да блокират разграждането на ацетилхолин.

Процесът на запаметяване може да се подобри с Exelon и Aricept. Използват се и глутаматни антагонисти, например мемантин.

Наследявана ли е болестта на Алцхаймер??

Отговор: да, предава се.

Но с някои особености, ще ви разкажа за тях по-долу..

Позволете ми да ви обясня, че не е съвсем правилно да се твърди, че болестта на Алцхаймер се предава по наследство..

Въпреки че същността не се променя от това.

Детето получава 23 хромозомни двойки от родителите.

Всяка двойка има по една хромозома от мама и една от баща.

Хромозомите са нуклеопротеинови структури в ядрото на еукариотната клетка.

Те са изградени от дълга молекула на ДНК и тя съдържа голяма линейна група гени.

Предполага се, че болестта може да бъде свързана с мутации в APP, пресенилин 1 и пресенилин 2 гени.

Способността им да мутират може да се предава от поколение на поколение..

В момента обаче учените нямат причина да свързват болестта с генетичния модел..

Факт е, че най-вероятният източник на риск се счита за APOE, но учените успяха да свържат вариациите на гена само с някои случаи на заболяването..

Изследване на пациенти във възрастовата група под 60 години показва, че само 9% от случаите са свързани със семейни генетични мутации.

Това е по-малко от 0,01% от всички пациенти.

Предполага се, че наследственият алел на гена APOE E4 може да присъства в около 50% от случаите на развитие на заболяването след 60 години.

В този случай по един или друг начин около 400 гена са свързани със заболяването..

Някои от тях допринасят за развитието на болестта, а други, напротив, намаляват риска от заболяването..

Болестта на Алцхаймер: наследствена ли е или не?

Възможно е членовете на семейството на пациентите да са изложени на повишен риск.

Възможно е да се удвои, ако в семейството има повече от един пациент.

Не трябва да се забравя, че генните мутации само създават плодородна почва за развитието на болестта, но не са непосредствената й причина..

С други думи, говорим за сложна връзка между диатезата и имунитета, която се осигурява от наследствения материал на клетките.

По време на промяната някои гени създават условия за появата на болестта, а някои предотвратяват това..

Кой ще спечели е неизвестно, така че не бива да се паникьосвате преди време, ако някой от вашите близки роднини е бил диагностициран с това.

Въпросът дали болестта на Алцхаймер е наследствена напомня донякъде на приказките, че шизофренията е наследствена..

Наследствената диатеза е напълно възможна, но те разбират само нещо мистично и митологично от нея.

Етиология на заболяването и разстройство неизвестни.

Със сигурност този непознат X е някак свързан с наследствеността..

Мутация в гените може да бъде осигурена от самия генетичен материал, но само по този начин създава предразположение към характерните характеристики на метаболизма и други фактори.

В полза на генетичната теория за болестта на Алцхаймер се казва, че ако и двамата родители са болни, тогава вероятността болестта да бъде открита при детето им е близо 100%..

Някои изследвания показват, че генетичният материал на майката е най-активен в това отношение..

Резултатите от само едно проучване обаче показват по-висок риск от болест на Алцхаймер с наследственост от майката..

Това е просто съмнително, но е много трудно да се повярва, че жените страдат от това заболяване по-често..

Те просто имат по-висока средна продължителност на живота, поради което възниква такава илюзия..

Съществува обаче такава упорита убеденост. Също така не е доказано, че хората, които се разболяват по-често, са бедни, без образование и чиято работа не е свързана с интелектуален труд..

Просто има повече такива хора по света. Интелектуалците са по-рядко срещани във всички страни по света.

Болестта на Алцхаймер никога не се проявява при деца. И това е друг аргумент за приемане на валидността на генетичната хипотеза. Промените в гените са „програмирани“ за определена възраст.

Наличните понастоящем резултати от изследвания правят болестта да се счита за хетерогенна по произход..

В някои случаи е наследствен, но в някои не.

Възрастта на началото е важна.

Ако това се е случило преди 65-годишна възраст, тогава най-вероятно наследствеността е изиграла най-голяма роля..

По-късна дата на диагнозата предполага, че други причини са доминиращи..

Припомнете си, че фамилните форми с ранно начало са само 10% от общия брой заболявания..

Това означава и началото преди 60-65 години.

Болестта на Алцхаймер е изключително рядка в млада възраст. Известен е само един случай, когато е бил открит при човек на 28-годишна възраст.

През последните години обаче случаите на диагностициране на възраст 45-50 години зачестяват..

Заразата с Алцхаймер

Колкото и да е странно, но в момента няма ясен отговор на въпроса дали е възможно да се заразите с болестта на Алцхаймер..

Предполага се, че прион-подобни патогенни протеини в някои случаи могат да причинят невродегенеративни нарушения..

Няма валидни доказателства за такава възможност, но тя не може да бъде отказана на 100%..

Прионните протеини са тези, които образуват амилоиди: масивни отлагания, които водят до клетъчна смърт.

Те причиняват заболявания като болест на луда крава, скрейпи, куру.

Синдромът на Алцхаймер се развива по подобен начин.

Амилоидните фибрили обаче се образуват за сметка на самите развалени протеинови молекули. Следователно не може да се нарече прион, а само прион-подобен..

Прионните болести могат да бъдат заразени, ако в тялото постъпят протеинови молекули - приони на болен човек или животно.

Взаимодействайки с други клетъчни протеини, те променят структурата си на патогенни.

Това се дължи на прехвърлянето на неправилна конформация.

Прион-подобни (болестта на Алцхаймер, Паркинсон и други невродегенеративни заболявания) не могат да бъдат заразени.

Във всеки случай в това недвусмислено се вярваше преди появата на резултатите от експерименти на Центъра за здравни изследвания към Тексаския университет и Университетския колеж в Лондон..

Техните служители успяват да постигнат появата на амилоидни плаки в мозъка при мишки.

Патогенният протеин „заразен“ здрав.

След това беше проведено изследване на мозъчната тъкан на няколко десетки пациенти с прионна болест на Кройцфелд-Якоб..

Осем от тях са починали и в тъканите са открити прояви на патогенен бета-амилоид, което вече показва появата на болестта на Алцхаймер..

Всички изследвани пациенти растат зле в детска възраст и им се инжектират хормони на растежа, направени от хипофизната жлеза на починали хора.

Това се случи през 80-те години. По този начин те са получили протеина, който е причинил болестта на Кройцфелд-Якоб..

Всички пациенти са под 50 години и вероятността от поява на признаци на болестта на Алцхаймер извън инфекцията с инжекции на растежни хормони е изключително ниска..

Странни хормони на растежа, които са били замърсени както с приони, така и с патогенни бета-амилоидни молекули.

Експертите реагираха на резултатите и на самото проучване с голям скептицизъм..

Твърде малка група от проби - само осем души.

Това не дава основание за промяна на позициите по отношение на това дали болестта на Алцхаймер може да се предава по същия начин като приона.

А наличието на ранна болест на Алцхаймер все още е невъзможно да се отрече..

Има още едно предложение. Някои протеинови отлагания могат да бъдат тласък за формирането един на друг.

Възможно е патогенните приони да са провокирали образуването на фибрили от бета-амилоид... Вярно, това е само опит да се обясни ситуацията.

Все още не е имало случай болестта на Кройцфелд-Якоб да е довела и до депозитите на Алцхаймер..

Те са открити само при тези, на които са предписани тези замърсени растежни хормони..

Има и по-проста интерпретация. Прионите пречат на способността на мозъчната тъкан да прочиства разваления протеин. В резултат на това той просто се натрупва и се появява под формата на отлагания и плаки..

Някои шумни усещания не се получиха и изследванията на мозъчните тъкани на тези нещастни пациенти не ни позволяват да заключим, че болестта на Алцхаймер се предава чрез попадане на протеин от един организъм в друг..

Няма обаче абсолютна сигурност, че това е невъзможно на принципно ниво. Така че не се притеснявайте как се предава болестта на Алцхаймер..

Протеинът от един организъм в друг не „скача“ сам по себе си.

Хипотетични причини за заболяването

Както бе споменато по-горе, наследствеността само създава благоприятен фон за появата и развитието на патогенни промени..

Какъв процес води до смъртта на невроните и натрупването на плаки? Няма категоричен отговор на този въпрос..

Има три доминиращи хипотези:

  • амилоид - заболяването възниква поради отлагането на бета-амилоид (Ар);
  • холинергичен - поради намаляване на синтеза на невротрансмитер ацетилхолин;
  • хипотеза тау - процесът се задейства от отклонения в структурата на белтъка тау.

Амилоидната хипотеза е най-широко разпространена и значима.

Нейните постулати са многократно доказани от връзката й с генетичния модел.

Привържениците на концепцията смятат, че натрупването на бета-амилоид последователно задейства механизмите на невродегенеративните процеси, но само по себе си не води до патология..

Истинската същност обаче не е ясна. Ясно е само, че минават години от началото на натрупването до достигане на критично ниво при невронална смърт..

Наследственост на болестта на Алцхаймер

Наследственост на болестта на Алцхаймер

Болестта на Алцхаймер, която днес се счита за основна причина за сенилна деменция (деменция), е доста разпространена в развитите страни. И, естествено, роднините на такива пациенти се интересуват от въпроса дали болестта на Алцхаймер се наследява. Хората над 50 години, които се грижат за болните си майки и бащи, се притесняват, че наследството на Алцхаймер ще ги задмине, както и други членове на семейството. Това наистина ли е така, струва ли си да се страхуваме и дали Алцхаймер е наследен, ще анализираме в тази статия.

Генетични учени твърдят, че някои участъци от ДНК наистина могат да играят важна роля в предаването на болест като наследствеността на Алцхаймер, но тук това е само една от дузината различни причини за деменция. Следователно би било непрофесионално отписването на болестта само по наследствени фактори. И на безкрайните въпроси дали болестта на Алцхаймер е наследствена или не, генетиците отговарят, че ролята на гените играе голяма, но не решаваща роля в развитието на този тип деменция..

Несъмнено фрагменти от ДНК, наречени гени, могат да предизвикат негативни процеси и наследството на Алцхаймер може да бъде проследено в много семейства. Но с ранна диагностика и адекватна корекция (например здравословен начин на живот, правилно хранене, навременно посещение на лекар), тази патология или не се развива изобщо, или нейните прояви се отлагат във времето и не са катастрофални.

Лекари и други специалисти от Центъра за психично здраве "Равновесие" лекуват тази патология в продължение на много години. Те са натрупали богат опит в профилактиката и лечението на различни видове деменция. Ето защо, ако забележите симптомите на болестта на Алцхаймер при себе си или при близките си, моля, свържете се с нашата клиника. Съвременните диагностични методи, екип от лекари (по-специално психиатри, невролози) и психолози, със своите координирани действия, помогнаха на много пациенти да възстановят радостта от живота и да облекчат проявите на заболяването.

Гореща линия

+7 (499) 495-45-03

Психиатър, психотерапевт ще отговори на всеки ваш въпрос, първата консултация е безплатна.

Гени и наследствеността на Алцхаймер

Как да разберете дали болестта на Алцхаймер се наследява или не? Гените, както знаете, са части от ДНК, които са във всяка клетка на нашето тяло. Всеки човек получава пълен набор от гени от родителите си, така че наследяването на нормални черти отива при детето като инструкция за функционирането на всички органи и системи. В същото време в много гени се появяват така наречените мутации, тоест промени. Много мутации се случват неусетно и не засягат физическото и психическото развитие на човек. Но има мутирали гени, които определят развитието на болестите..

Има и промени в гените, които се наричат ​​вариабилност. Това все още не е мутация, но тук е налице малка разлика от нормата. В този случай няма дефекти или аномалии, просто увеличава вероятността от развитие на определено заболяване. Ако говорим за това как се предава болестта на Алцхаймер, тогава генният фактор под всякаква форма може да увеличи риска от развитие на патология. Наследствеността на Алцхаймер се доказва от съществуването в света на семейства, където няколко поколения са страдали от това заболяване. Учените подробно разследват такива семейства и идентифицират „сривове“ в определени гени. Но дори и тук е невъзможно да се каже с пълна сигурност, че именно този ген е причинил наследствена деменция (оказва се, че хората с абсолютно същата мутация могат да бъдат абсолютно здрави).

При патология като болестта на Алцхаймер наследствеността също играе следната роля. Може да се предаде предразположение към нарушаване на хомеостазата (метаболизма), към различни сърдечно-съдови патологии. И това при неблагоприятни условия води до развитие на деменция. Следователно при заболяване като болестта на Алцхаймер наследствеността играе важна, но не определяща роля. Учените често сравняват влиянието на гените с променящите се картини в калейдоскоп - никога не можете да предскажете какъв „модел“ ще формират.

Може ли болестта на Алцхаймер да се предава от родители на деца?

Болестта на Алцхаймер стана известна с факта, че никой не може да каже със сигурност защо се появява, как може да се лекува и дали е възможно да се предотврати масивна невронална смърт в напреднала възраст. Въпреки многобройните научни изследвания, невродегенеративното заболяване засяга всеки втори възрастен човек на възраст над 85 години. Подобни статистически данни и разочароващото бързо разпространение на сенилната деменция карат човек да се чуди дали болестта на Алцхаймер се предава по наследство или не. Въпросът е особено актуален за членовете на онези семейства, при които проблемът със сенилната деменция при близки роднини се е превърнал в трудна реалност..

Гени, влияещи върху състоянието и функционирането на мозъка

Генетичните фактори са в основата на много наследствени патологии и деменцията не е изключение. Една от научните хипотези за възможния характер на нейния произход позволява да се направи предположение дали болестта на Алцхаймер е наследствена. Днес теорията за амилоидите е фундаментална. Според проучванията е било възможно да се установи, че смъртта на нервните клетки настъпва поради прекомерното натрупване на плътни бета-амилоидни плаки в тях. Генът APP, наследен и разположен в хромозома 21, участва пряко в образуването на неразтворими протеинови отлагания. Мутацията на този ген води до повишено производство на сенилни плаки в мозъчните тъкани, които пречат на нормалното предаване на нервните импулси..

Наличието на изоформа на APP и APOE4 гена в хромозома 19 не означава, че болестта на Алцхаймер задължително ще бъде наследена от родители на деца. Такива генетични мутации в тялото увеличават риска от развитие на болестта в сложна комбинация с други вероятни провокатори на необратими дегенеративни промени в мозъка. Най-често срещаните са:

  • старост след 65 години;
  • черепно-мозъчна травма на главата;
  • хронични заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • нарушения в хормоналния фон;
  • ниско ниво на образование, ангажиране с ниско интелектуални видове професионална дейност;
  • продължително излагане на токсични вещества, радиация, електромагнитно лъчение;
  • злоупотреба с алкохол, тютюнопушене.

Предразположение към болестта на Алцхаймер по наследство се наблюдава и при хора с мутации в гени 1 и 14 на хромозомите, но все още е трудно учените да назоват причинно-следствена връзка между тези факти. В момента е установен само фактът, че болестта на Алцхаймер и наследствеността се проследяват при 10% от всички регистрирани клинични случаи на заболяването..

Алцхаймер при хора с болест на Даун

Наследяването на сенилна деменция се потвърждава от такава вродена геномна патология като синдрома на Даун. Обикновено всеки човек получава от родителите си набор от 46 хромозоми, 23 от бащата и 23 от майката. Когато 21-ва хромозома вместо една двойка получи трето копие по наследство, се диагностицира този невродегенеративен синдром. Твърдението, че болестта на Алцхаймер е наследствена патология, се основава на факта, че именно мутациите в хромозома 21 предизвикват активното производство на анормални амилоидни плаки в мозъчните клетки. По този начин допълнителна хромозома, наследена, се превръща в друг източник на протеиново вещество, което постоянно разрушава здравите неврони..

Повечето хора със синдром на Даун изпитват деменция преди 40-годишна възраст със средна продължителност на живота 50 години. Наследствената предразположеност към болестта на Алцхаймер при индивиди с подобни хромозомни аномалии действа като пряка подкрепа за амилоидната хипотеза.

Моногенни и полигенни начини на наследяване на болестта на Алцхаймер

В 80% от всички регистрирани случаи виновникът на моногенния вариант на заболяването е хромозома 14 (PSEN-1), по-рядко хромозома 21 (APP) или 1 (PSEN-2). Болестта на Алцхаймер се наследява чрез единичен мутирал ген, който детето получава от родителите си. Фамилната форма на наследствено заболяване, като правило, се развива и започва да проявява забележими външни симптоми в доста ранна възраст - след 45, а понякога дори след 30 години. Експериментално беше възможно да се установи, че женското тяло е по-уязвимо от негативното влияние на наследствените мутации в APOE хромозомата по време на хормонални колебания, докато мъжкият мозък практически не реагира на генетичния дефект.

Важно. Наследството не винаги показва генни мутации в изброените хромозоми. Произходът на най-често срещаната форма на деменция все още не е напълно изяснен и проявите на неизлечима болест могат да нарушат дори след няколко поколения.

Комплексната комбинация от фактори играе решаваща роля за определяне дали болестта на Алцхаймер е наследствена или придобита. С полигенния начин на наследяване, повишената вероятност за задействане на разрушителни процеси в мозъка се определя от:

  • старост;
  • лошо здраве;
  • неправилен начин на живот;
  • генетично предразположение.

Взаимодействието на гените помежду си и влиянието на тези фактори увеличават риска от патология. В същото време физическата активност, балансираното хранене и редовното обучение в умствената дейност могат успешно да неутрализират неблагоприятните ефекти на генетиката..

Алцхаймер е наследствено заболяване, късното начало на което след 65 години се провокира главно от гена на аполипопротеин Е (APOE). Структурните вариации в този ген определят честотата на разпространение.

Структурна вариация на аполипопротеин Е (APOE)
Опция APOEЧовешка възраст
(средно аритметично)
Процент от общия брой
брой пациенти
e4 не е намерен84 години20%
Едно копие на e476 години47%
Две копия на e491г68%

Справка. Ако при двамата родители е диагностицирана сенилна деменция, рискът от предаване на болестта по наследство на деца след навършване на 70-годишна възраст ще бъде около 40%.

Не може категорично да се твърди, че болестта на Алцхаймер е наследствена. В допълнение към генетичния фактор има и други причини, които могат да причинят необратими органични промени в централната нервна система. Лекарите съветват хората, чиито близки роднини по права линия са страдали от старчески маразъм, да не пренебрегват превантивните мерки и да търсят професионална медицинска помощ при първите признаци на когнитивно увреждане..

Дали болестта на Алцхаймер е наследствена, генетична, заразна?

Потомците на възрастни хора, в техните упадъчни години, засегнати от болестта на Алцхаймер, си задават далеч не празен въпрос: възможно ли е те, деца и внуци, да страдат от деменция? Каква е вероятността за наследствено придобиване на тази ужасна болест?

Нека да видим дали болестта на Алцхаймер е наследствена, генетична или не, заразна ли е болестта и как се предава?

Наследственост и генетика

Синдромът на Алцхаймер е един от видовете сенилна деменция и най-често срещаният.

Статистиката показва, че повече от 50% от възрастните хора са повече или по-малко податливи на това заболяване. Наследява ли се болестта на Алцхаймер??

В хода на изследванията генетиците успяха да установят, че наистина има известна зависимост от наследствените фактори: вероятността от сенилна деменция, подобна на болестта на Алцхаймер, се увеличава значително, ако някой от близките роднини е бил засегнат от това заболяване.

В случай, че деменцията е сполетяла не един, а двама членове на семейството, тогава този факт трябва сериозно да предупреди младото поколение: вероятността се удвоява, както се вижда от статистиката.

Тези данни позволяват на учените да твърдят, че това заболяване е наследствено, тоест е генетично обусловено.

Болестта засяга мозъчни клетки, чийто обем намалява, което може да се види с невъоръжено око според резултатите от CT, MRI изследвания.

Синдромът на Алцхаймер не е инфекциозен, което изключва възможността за инфекция. Невъзможно е да се заразите с това заболяване: не се предава болестта, а предразположението към нея.

Механизмът на появата на деменция не е напълно изяснен, има много теории за това какво точно служи като тласък за тялото.

Намирането на симптоми, подобни на проявите на тази конкретна болест, не дава основание да си поставяте такава диагноза, дори ако няколко предци са страдали от деменция..

В интернет можете да намерите тест, да отговорите на въпроси - това е интересно и информативно, но не отговаря на въпроса дали болестта на Алцхаймер е започнала да прогресира.

Само специалисти, след провеждане на поредица от анализи и изследвания, ще могат да поставят точна диагноза, тъй като проявите на това заболяване говорят само за проблеми с паметта, а подобни симптоми се наблюдават и при други заболявания.

Например, атеросклерозата също води до развитие на сенилна деменция, но въпреки това е съвсем различно заболяване, което изисква различни превантивни и медицински мерки..

Наследственост, възраст, пол като причини за болестта на Алцхаймер:

Маршрути на предаване

Генетиката се развива с все по-бързи темпове и има пълни основания да се твърди, че генът като ДНК фрагмент наистина е носител на наследствени признаци, но не се предава в точна форма, а в състояние на мозаечни частици.

Това означава, че под въздействието на различни фактори, които формират загуба на паметта, намаляване на умствените способности, само малка част от генетичния материал, който носи тенденция за развитие на деменция, може да премине към потомството.

Ако потомъкът е ангажиран със здравето на тялото и ума, тогава болните гени може да претърпят промени и да загубят лъвския дял от въздействието си, тоест е възможно да се коригират наследените гени..

Генните разлики са разделени на два основни типа:

  1. Променливост (без патология).
  2. Мутирал (променен, способен да навреди).
Деменцията може да се развие под въздействието на двата типа гени и е достатъчно, че само един ген е мутирал, за да може човек да бъде обречен на определено заболяване и това не винаги е деменция.

  • има ли разлика в проявите на болестта в млада и напреднала възраст, сред представители от различен пол;
  • каква е продължителността на живота на пациента и дали са необходими грижи;
  • какво е лечението, какви методи и лекарства се използват;
  • как да предотвратите развитието на болестта в себе си и близките си.

Форми на предразположение

По отношение на болестта на Алцхаймер генетичното предразположение може да се дължи както на моногенна, така и на полигенна.

Моногенен

Случаите на моногенно (когато е засегнат един ген) предаване на това заболяване са изключително редки. Симптомите на заболяването се появяват около 30-годишна възраст.

При фамилната форма на този вид най-често се засяга един от 3 гена:

  • ген на амилоиден предшественик протеин (APP);
  • ген на пресенилин (PSEN-1);
  • ген на пресенилин (PSEN-2).

Интересното е, че в някои случаи на фамилната форма на синдрома на Алцхаймер не беше възможно да се идентифицира самият патологичен ген, който може да означава само едно: не всички наследствени мутации на ДНК фрагменти са проучени, разбира се, те съществуват, но науката все още не е идентифицирала всички тях.

Полигенен

По принцип това заболяване се предава от полигенния вариант. Този вид предаване на болестта на Алцхаймер наподобява калейдоскоп, когато леко изкривяване променя цялата картина..

Много променени фрагменти на ДНК могат да попаднат на потомството във всяка комбинация и не е необходимо патологиите да водят до развитие на деменция. Освен това, понякога цяло поколение успява да избегне толкова тъжния изход..

Генетиците са успели да изолират 20 вида мутации в ДНК фрагменти, които засягат наследственото предаване на синдрома на Алцхаймер.

За разлика от моногенния вариант, този вариант на идентифициране на променените гени не означава, че човек със сигурност ще стане немощен..

Важно е тези ДНК фрагменти да увеличат влиянието си върху развитието на заболяването или да го отслабят в зависимост от комбинация от други фактори - например степента на замърсяване на вдишания въздух, начин на живот и т.н..

При полигенната форма признаците на заболяването започват да се проявяват след 65-годишна възраст.

Ако в семейството някой от семейството - баща, майка, баба или дядо е бил диагностициран с болестта на Алцхаймер, тогава вероятността да наследи такова заболяване е по-висока от тези, които не са имали такива заболявания в семейството си.

Но това не е изречение и здравословният начин на живот може да намали такава вероятност до нула, да изглади влиянието на наследствените фактори.

Физическата и умствена активност, здравословното хранене са ключовете за изравняване на наследственото предразположение.

Ако има причина да се страхуваме, че генетичната предразположеност въпреки това е наваксала, тогава има смисъл да кандидатствате за мед своевременно. помощ - направете преглед, идентифицирайте етапа.

Важно е да се осъзнае, че диагностиката на това заболяване е трудна: от първите прояви до точната диагноза може да отнеме десетина години.

Наследявана ли е болестта на Алцхаймер??

Болестта на Алцхаймер: Наследена ли е? Причини, симптоми и диагностика на заболяването

Резюме на статията:

Те се страхуват от нея повече от старостта. Разбира се, много малко хора се възхищават на старостта, но подходът й е двойно неприятен, когато човек трябва да чака болести. Всеки знае болестта на Алцхаймер. Едва ли има човек, който да не е чувал за болестта. В същото време болестта в очите на хората е обрасла с гатанки и митове, които често се оказват пресилени. Един от основните въпроси, който тревожи поколението на средна възраст, е "Наследява ли се болестта на Алцхаймер?"

Същността на болестта

Открит е от неизвестния тогава учен Алцхаймер, това се е случило в началото на ХХ век. Болестта е кръстена на него. Когато болестта се разпространи широко сред жителите на планетата, целият свят призна името на изследователя. Друго име на болестта е „старческа деменция“. Той не е избран случайно, тъй като същността на процесите се крие в увреждането на когнитивните функции и психичните разстройства на пациента. По друг начин „деменция“ се нарича деменция. Процесът се развива постепенно, започвайки с прости поведенчески и психични разстройства и завършвайки с пълно отсъствие на рефлекси.

  • Нервната система започва да функционира неправилно. Те не се появяват толкова ясно на първите етапи, поради което често са просто неразличими. Това е началото на скъсването на връзките между нервните окончания;
  • Постепенно процесът напредва, нарушенията се виждат по-ясно. В по-късните етапи вече е трудно да се направи нещо, така че пациентите очакват неприятна перспектива - подобни случаи завършват със смърт.

Болестта на Алцхаймер е сериозно разстройство на централната нервна система. Ако заболяването се разпознае в началните етапи, което е изключително рядко, има шанс да се забави появата на неблагоприятни ефекти и да се облекчи състоянието на пациента. Когато заболяването се забележи на по-късни етапи, вече не е възможно да се коригира ситуацията..

Етапи на заболяването

Болестта, кръстена на учения Алцхаймер, протича в четири етапа. Обикновено болестта започва да се проявява в зряла възраст, обикновено след определени предпоставки. След това болестта започва да се проявява ясно. Откритите навреме симптоми, които често се пренебрегват от пациента, неговите приятели и роднини, могат да изиграят добро дело за болния. Методите за лечение могат да забавят неблагоприятната прогноза за развитието на заболяването. Затова внимателно проучете как протича болестта, за да предотвратите опасността..

  1. На този етап болестта е трудно разпознаваема. Когнитивните и поведенческите характеристики се променят. Човек не помни добре информацията, състоянието му е близо до депресивно. Такива симптоми е трудно да се отдадат на първите прояви на болестта, те са толкова типични и често срещани. В същото време не пренебрегвайте първите камбани. Ако сте човек на средна възраст, няма да е излишно да посетите невролог в тази ситуация. На този етап отношението на пациента към другите също се променя - той се отнася както с близки, така и с непознати хора с раздразнение, гняв;
  2. На този етап знаците се появяват по-ясно. Пациентът не помни имената на близките си, забравя прости думи, речта му е объркана. Той лесно губи нишката на разговора, изведнъж забравяйки за какво става дума в разговора. В този момент болестта прогресира, така че крайният резултат се приближава;
  3. Третият етап е „разцветът“ на болестта. Човек престава да възприема речта, той не може да говори, защото се отбелязва нарушение на умствената и речевата дейност. От негова страна се чуват само писъци и неразбираеми звуци. Атаки на ярост, повишена сексуална активност, извън обичайното поведение - това, което характеризира състоянието на пациента в момента;
  4. Състоянието на пациента на последния етап е трансформация в зеленчук. Пълната парализа на психичните функции, липсата на рефлекси водят до смърт.

Що се отнася до хода на заболяването по отношение на продължителността, след първите симптоми минават около 8 години преди значителни последици. През този период, ако болестта не бъде диагностицирана навреме, човек преминава през всички етапи, което в крайна сметка води до тъжен изход..

Как да диагностицирам?

Има няколко метода - от прости до сериозни лабораторни изследвания. Оказва се, че не е лесно да го направите сами, често хората, които са приковани към всякакви рани, ще открият заболяване там, където не е. За надеждност на резултата се свържете с Вашия лекар.

  • Тестове. В Интернет, популярни научни списания, има различни въпросници, които позволяват субективна оценка на състоянието на човешкото здраве по отношение на функционирането на централната нервна система. Субектът е помолен да отговори на въпроси, свързани със състоянието на паметта, междуличностните отношения с роднини, приятели и непознати. След като работите върху въпросника, можете да видите ключовете за теста. За да сте сигурни в надеждността на резултата, по-добре е да се консултирате с лекар, който ще може да различи истинските симптоми от измислените;
  • Магнитен резонанс. Изследването на мозъка дава възможност да се види пълна картина на функционирането на централната нервна система. В допълнение към тази процедура, лекарят предписва редица лабораторни изследвания, които заедно дават цялостна картина на състоянието на човешкото здраве..

Не е необходимо да чакате очевидни симптоми на заболяването. Ако сте загрижени, тествайте се възможно най-рано. По-лесно е да се предотврати заболяването и да се забави настъпването на негативните последици, отколкото да се изправите пред него на по-късните етапи, когато лекарствата са безсилни.

Лечение на заболяването

Алцхаймер не е социално заболяване. Болестта се проявява при представители на различни слоеве от населението. Следователно факторите на човешкия живот имат малък ефект върху хода на заболяването. Има редица нюанси, които го провокират..

  • Затлъстяване. Наднорменото тегло, което се наблюдава както при младите, така и при по-възрастните поколения, е един от провокаторите на заболяването;
  • Инсулт и наранявания на главата. Такива проблеми често стават тласък за прогресирането на болестта;
  • Високо кръвно налягане. Съдовите проблеми провокират по-сериозни проблеми от високите показания по тонометровата скала.

Все още не са измислени лекарства, които биха спасили човечеството от тези проблеми. Но има лекарства, които могат да забавят появата на негативни прояви. Като средство за комплексна терапия на пациента се предписват антидепресанти. В конкретен случай лекарят предписва определени лекарства за подобряване на състоянието на пациента..

Наследствена болест

Отговорът на въпроса "Наследява ли се болестта на Алцхаймер?" ще бъде положително. Нарушенията на централната нервна система не изникват от нищото. Кълновете са вградени в съвкупността от човешки гени. При определени условия болестта се усеща и прогресира.

В риск са хората, които са навършили 60-годишна възраст и имат роднини, страдащи от болестта. Ако това се отнася за вас, направете тест на невролог. Така се спасявате от неприятни последици и удължавате живота си..

Видео за болестта на ЦНС

В това видео ще научите за симптомите и признаците на болестта на Алцхаймер:

Наследствена ли е болестта на Алцхаймер?

В човешкото тяло възникват различни патологии, включително генетични. Някои от тях са напълно разбрани и лечими, докато други все още не са напълно разбрани..

Лошо разбраните заболявания включват болестта на Алцхаймер.

Тази статия разглежда популярните теории за нейното възникване и формите на предразположение.

Генетично предаване чрез наследяване

Болестта на Алцхаймер е форма на деменция, при която когнитивните показатели намаляват и придобитите преди това умения и знания се губят. Такива нарушения на мозъка възникват поради смъртта на нервните клетки.

Досега учените не знаят надеждно точните причини за това заболяване, но установиха, че при хората с тази форма на деменция амилоидните плаки и неврофибриларните заплитания се натрупват в мозъка..

Техните натрупвания нарушават връзките на здравите клетки. В същото време невроните отмират, паметта се губи и способността за регулиране на целия организъм е нарушена..

Важно! Една от основните теории за болестта на Алцхаймер е нейното генетично предаване..

На учените им е трудно да обяснят точния произход на болестта, но те откриха, че има три гена, когато се мутира, се развива болестта на Алцхаймер. Като се има предвид, че генните мутации могат да играят значителна роля в развитието на патологията, патологията не може да се счита за напълно наследствена..

Тоест, ако в семейството има човек с това заболяване, то следващите поколения имат предразположение към него и малък риск от болестта на Алцхаймер, но не непременно 100% поява на болестта.

Колкото повече хора със синдром на деменция са в родословното дърво, толкова по-висок е рискът от развитие на болестта..

Наследява ли се болестта на Алцхаймер?

Начини на предаване и заразност

Дългосрочните проучвания са идентифицирали хромозоми, които могат да предават променена информация и да причинят този синдром. Учените са открили, че 1-ва, 14-та, 19-а и 21-ва хромозома са отговорни за този процес..

Наследяването на патологията се случва по автозомно доминиращ начин и генетиката играе важна роля за появата на този синдром..

Болестта е два вида:

  1. Ранен - ​​развива се в млада възраст.
  2. По-късно - настъпва след 65 години.

Унаследяването на ранен тип заболяване е много рядко, но при наличието на мутирал ген, то гарантирано се случва в млада възраст. Лицата, които имат генетично предразположение, трябва да се подлагат на прегледи и да се консултират с лекари, за да се предприемат превантивни мерки.

Късният тип се среща много по-често при наследствено предразположени хора. Но това зависи в повечето случаи от фактори, влияещи върху човека и от начина на живот.

Важно! Колкото повече човек се занимава с умствена дейност, толкова по-малка е вероятността от деградация на мозъка му.

Последните проучвания върху мишки показват, че синдромът на деменцията може да бъде заразен:

  • Ако протеините влязат в мозъка, които провокират патология, те нарушават функциите на здравите мозъчни клетки.
  • Във всекидневния живот не е възможно да се заразите с болестта на Алцхаймер, но с въвеждането на хормонални лекарства, направени от материала на болен човек, съществува риск от заразяване на мозъка с протеини, които водят до дегенеративни промени.

Форми на предразположение

Въз основа на това колко гени са засегнати, има няколко форми на предразположение.

Всяка форма има свои специфични характеристики и лекарите ги вземат предвид при лечението и превантивните мерки..

Справка! Към днешна дата генетичните учени са идентифицирали около две дузини видове генни мутации, които могат да причинят появата на синдром на деменция.

Моногенен

Тази мутация се среща на 1-ва, 14-та или 21-ва хромозома на един ген. Поради факта, че учените не разполагат с точна информация за всички фрагменти на ДНК, може да е трудно да се постави диагноза.

Полигенен

При тази форма мутацията се появява в няколко гена наведнъж, но най-интересното е, че това не винаги води до появата на симптоми на болестта на Алцхаймер.

Съществува риск от деменция, но това зависи изцяло от влиянието на външни фактори върху човешкото тяло с такава наследственост. Колкото повече хора в семейството са страдали от тази патология, толкова по-вероятно е нейната поява.

Внимание! Болест се появява с тази форма на предразположение след 65 години, но първите му симптоми могат да бъдат открити 5 години преди появата на деменция.

Как да се избегне болестта на Алцхаймер е описано във видеото:

Ако човек е роден в семейство, в което има случаи на болест на Алцхаймер, това не гарантира развитието на патология и той.

Всичко зависи от формата на предразположение, влиянието на околната среда и начина на живот на човека, както и от навременния преглед и превантивните мерки.

Разберете: Болестта на Алцхаймер - наследява ли се?

Много хора, чиито роднини страдат от тази ужасна болест, страхувайки се за здравето си, се чудят дали болестта на Алцхаймер се предава по наследство..

Лекарите наричат ​​това заболяване епидемията на 21 век. Дегенеративните процеси в нервните клетки в областта на мозъка, която е отговорна за когнитивната дейност, водят до развитието на болестта.

Болестта започва с толкова незначителни симптоми, че те не могат да бъдат забелязани веднага. С течение на времето състоянието на пациента се влошава все повече и повече, промените стават необратими. Малко забрава се превръща в големи проблеми с паметта, речта става неясна, ежедневните дейности са трудни. Всичко това води болния до състояние, в което той не може без външна помощ..

Хората с болестта на Алцхаймер живеят около 10 години от началото на болестта. Смъртта обикновено настъпва от липса на храна или пневмония. Около 10% от възрастното население (над 65) страда от това заболяване. Има значително повече страдащи сред тези, които са преминали 85-годишната граница. Повече от половината от тях.

Наследственост и болести

Лекарите обърнаха внимание на факта, че пациентите с болестта на Алцхаймер имат роднини (в предишни поколения) със същото заболяване. И много изследвания на учените потвърждават този факт: болестта е наследствена. Статистиката също показва това. Освен това, ако в един клан има повече от един пациент, тогава рискът от заболяване в следващите поколения членове на това семейство е 2 пъти по-голям. Всички тези данни потвърждават: Болестта на Алцхаймер е генетично заболяване.

Много се предава на децата от техните родители: характер, навици, външни данни, болести. За това са отговорни голям брой гени. Всички те "живеят" в определени структури на клетките на човешкото тяло, наречени хромозоми. Гените са изградени от ДНК молекули (дезоксирибонуклеинова киселина).

От двамата родители детето получава 23 хромозомни двойки (една от мама, друга от баща). Всеки ген съхранява информация за структурата на човешкото тяло. Различните обстоятелства могат да повлияят на гените - те се променят. В такива случаи се развива някакъв вид заболяване. Ако има сериозно разстройство, тогава генът мутира.

Генетиците смятат, че болестта на Алцхаймер и наследствеността са тясно свързани. Освен това експертите са установили кои хромозоми са отговорни за това, а именно 1-ви, 14-ти, 19-ти, 21-ви. И двата вида заболяване се наследяват - този, при който заболяването се развива рано (на 40 години и по-късно), и видът, който допринася за заболяването в по-късна възраст (65 и повече години).

Но генетиците са уверени, че промяната в генната структура не е единствената причина за заболяването. Наследствената предразположеност, заедно с начина на живот, околната среда и природните условия, допринасят за развитието на болестта. Но именно наследствеността е основният фактор за развитието на болестта..

Методи за предаване на болести

Генетиците са идентифицирали два типа гени, които допринасят за болестта на Алцхаймер. При носителите на първия генотип патологията задължително ще стане наследствена. Никакви външни фактори не влияят на процеса.

Този генотип има свой собствен сорт:

  • амилоиден предшественик (хромозома 21);
  • PS-1 - пресенилин 1 (14-та хромозома);
  • PS-2 - пресенилин 2 (1-ва хромозома).

Този ген повлиява наследствеността по такъв начин, че заболяването започва по доминиращ автозомен начин. Тази патология се нарича фамилна болест на Алцхаймер..

Характеризира се с ранно начало на развитие, много преди 60-годишна възраст. Сред тази форма на заболяването лекарите често срещат заболяване при човек в млада възраст, на 30-40 години. Но този вид патология е рядък: в света се диагностицира в по-малко от хиляда семейства. Тази форма на заболяването се счита за най-показателната и е 100% наследствена..

По-малко от сто семейства по света притежават мутиращ амилоиден предшественик. Тази мутация помага да се увеличи производството на протеин. И това е основната причина за развитието на Алцхаймер.

Не повече от четиристотин семейства на планетата имат мутация PS-1. Този тип наследствена болест засяга човек в много ранна възраст - около 30 години.

Много малко семейства (само няколко десетки), главно в САЩ, носят гена PS-2. В сравнение с предишните видове заболяване, тази форма на заболяването се проявява в по-късна възраст.

Всеки, който притежава един от тези гени, със сигурност ще развие болестта на Алцхаймер. В този случай наследствеността играе основна роля. Симптомите започват рано. На хората, които имат тази форма на заболяването сред родителите, братята и сестрите, се препоръчва да се проведе специален тест и с неговите резултати да се консултирате със специалист по генетични заболявания.

Наследствеността винаги ли е изречение

Късната форма на болестта на Алцхаймер е много по-често срещана. Той също е наследствен, но това не означава, че човек, който има болни роднини, непременно ще се разболее. Тези промени в гените, които се случват с това заболяване, засягат само риска от получаване на патология (тя може да бъде по-висока или по-ниска), но не се отнасят до пряката причина за развитието на болестта.

Сред гените, които влияят на заболяването, аполипопротеинът е най-изследван. Този ген може да бъде определен чрез лабораторни тестове, но практическата медицина рядко го използва. Обикновено се среща при тези, които участват в специални изследователски програми..

Този ген има редица разновидности. Около 25% от хората имат типа ген, който е свързан с повишен риск от развитие на болестта на Алцхаймер с увеличаване на възрастта и неблагоприятни външни фактори.

Генетиците са установили, че около 2% от населението има втори тип този ген в двойни количества - от майка и от баща. Наследникът получава от родителите 10-кратно повишен риск от развитие на болестта. Но това не означава, че честотата ще дойде 100%.

Аполипротеинът има и трети тип. В организми от поне 60% от популацията той се съдържа в двойно количество. Рискът от развитие на болестта се оценява като среден. Приблизително половината от носителите, наближаващи 80-годишна възраст, се разболяват.

Генът на аполипопротеин има друг тип, който има интересна особеност - способността да се защитава (в лека форма) срещу самата болест на Алцхаймер.

Носителите на този ген имат най-малък риск от заболяване.

Генетиците заключават, че макар тази болест да е генетична, тя не във всички случаи се предава на бъдещите поколения, следователно не може да бъде неизбежна. И ако се спазват редица правила (например поддържане на правилен начин на живот), е напълно възможно да се избегне патология.

Учените не спират своите изследвания, постоянно убедени, че все още има много гени, които са свързани с това заболяване. Но те не засягат толкова много.

Възможни ли са превантивни мерки?.

Болестта на Алцхаймер причинява необратими процеси в мозъчните клетки. Съвременните фармацевтични продукти не предлагат достатъчно ефективни средства за борба с болестта, поради което трябва да се спазват някои правила, за да се предотврати развитието на болестта..

Профилактиката на заболяването се състои в изпълнението на препоръките, които лекарите съветват при заболявания, свързани с патологията на нервните клетки. Това са следните заболявания:

  • травма на главата;
  • новообразувания в мозъчните клетки;
  • хипотиреоидизъм;
  • постоянен стрес;
  • понижаване на нивата на естроген;
  • диабет.

Навременното лечение на тези състояния служи за предотвратяване на болестта на Алцхаймер.

Превантивните мерки включват следните съвети:

  • избягвайте стресовите условия, мислете позитивно;
  • предпазвайте тялото си от въздействието на различни вредни вещества (химически, радиационни и др.);
  • яжте правилно;
  • откажете се от тютюнопушенето и алкохола;
  • ангажирайте се с изпълними физически упражнения;
  • развийте се интелектуално;
  • общувайте с мили и умни хора.

Няма по-добра мярка от това да живеете пълноценно, да се храните здравословно, да ходите постоянно и да не претоварвате тялото.

Халюцинации

Психози