Хора с най-шокиращи физически аномалии

Този списък ще разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации..

Някои от тях с помощта на съвременната медицина успяха да живеят повече или по-малко нормален живот..

Някои от историите са трагични, други са обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:

Човешка деформация

10. Руди Сантос

Човекът е октопод

69-годишният филипинец Руди Сантос страда от невероятно рядко заболяване, известно като Craniopagus parasiticus или паразитен близнак. Той е най-старият човек на земята, който живее с тази болест..

Към таза и стомаха на Руди е прикрепен още един чифт ръце и крака, принадлежащи на брат му, когото Сантос консумира, докато е бил в утробата. Също така по тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с ухо и коса.

Руди стана национална знаменитост, докато пътуваше като част от изродско шоу през 70-те и 80-те години. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.

Тогава той получи сценичното си име - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се подреждаха, за да стоят там или да се снимат с него.

Колкото и да е странно, Руди изчезна от екраните в края на 80-те и в крайна сметка живее в бедност повече от десетилетие. През 2008 г. двама лекари го прегледаха за оцеляване след операция за отстраняване на ненужни части от тялото..

Те стигнаха до заключението, че могат да премахнат паразитния близнак, но Сантос отказа, обяснявайки, че обича несъвършенството си. Руди е женен с дете.

Паразитен близнак

9. Манар Магед

Двуглаво момиче

Манар, който е роден в Кайро през 2004 г., също е страдал от паразитен близнак. Манар и нейната сестра близначка бяха обединени. Близнакът й нямаше крайници и цяло тяло, тя можеше само да се усмихва, да мига и да плаче.

На 9 месеца Манар беше приета в болницата в Кайро, след като се разболя много. Лекарите решили, че ако паразитният близнак не бъде отделен от момичето, тогава и двамата ще умрат. За съжаление след раздялата близнакът почина, тъй като живееше от кръвоснабдяването на Манар..

По-малко от година по-късно самата Манар умира поради мозъчна инфекция, чието развитие е провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията..

Необичайни хора по света

8. Мин Ан

Момчето е риба

Minh Anh е виетнамски сирак, който е роден с неизвестно състояние на кожата, което кара кожата му да се лющи масово и да образува люспи. Смята се, че състоянието му е предизвикано от специален химикал (Agent Orange), използван от американските военни по време на войната във Виетнам..

Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата, без да взема редовен душ. Същите сираци от сиропиталището го наричаха „риба“.

Преди това Мин е била малтретирана от персонала и други деца, живеещи в сиропиталището. Завързали го за леглото и не пуснали момчето да отиде под душа, за да „съблече” старата си кожа..

Когато Мин беше само дете, той срещна Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. С течение на годините жена посети момчето и стана негов добър приятел.

Бренда помогна по много начини да подобри живота на момчето в сиропиталището. Тя убеди персонала да не го връзва, когато започне следващият припадък, намери го и приятел, който ходи да плува всяка седмица с бебето си, което сега е любимото занимание на Мин..

7. Джоузеф Мерик

Човек слон

Може би най-известният човек в този списък е Джоузеф Мерик, Човекът-слон. Роденият през 1836 г. англичанин става знаменитост в Лондон, а по-късно става известен по целия свят.

Той е роден със синдром на Proteus, състояние, което причинява необичаен растеж на тъканите на кожата, което кара костите да се деформират и удебелят..

Майката на Джоузеф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър, а по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „Човекът - слон“.

Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че мъжът не можеше да заспи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да избяга в царството на Морфей „като всички нормални хора“ и в процеса си изкълчил врата си.

На следващата сутрин той е намерен мъртъв.

Най-необичайните хора

6. Дидие Монталво

Момчето е костенурка

Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който кара раждащото петно ​​да расте с невероятно бързи темпове в тялото.

В резултат на тази болест рожденият знак стана толкова огромен, че покри целия гръб на Дидие. Връстниците на Дидие с прякор Дидие „момчето костенурка“ поради невероятния размер „бенка“ много приличаха на черупката на костенурка.

Очевидно Дидие е заченат по време на затъмнението, защото местните жители го смятат за „дело на дявола“. Поради тази причина не му беше позволено да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище..

Когато британският хирург Нийл Булстроуд разбра за проблема на Дидие, той отиде в Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучния „роден белег“.

Когато операцията беше извършена, момчето беше едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялата рождена марка. След операцията Дидие е приет в училище, той започва да живее нормален и щастлив живот.

Хора с необичаен външен вид

5. Манди Селарс

Манди Селарс от Ланкашър, Великобритания, е диагностицирана със същата диагноза като синдрома на Джоузеф Мерик - Протеус. Това доведе до факта, че краката на Манди станаха невероятно огромни, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър..

Краката й са толкова големи, че тя си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара. Тя също има персонализирана кола, която може да кара, без да използва краката си..

Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към реконструкция. Операциите бяха успешни и след няколко седмици Хосе вече беше на път за Лисабон..

Хора с най-необичайни увреждания

2. Деде Косвара

Човекът е дърво

Деде Косвара е индонезийски мъж, който по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена epidermodysplasia verrucae. Той провокира растежа на големи, жилави гъбични израстъци, които много приличат на кората на дървото..

С течение на времето Деде стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбата расте по цялото тяло, но се проявява главно на ръцете и краката..

През 2008 г. Деде премина курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му бяха отстранени 8 кг брадавици. След това се извърши присаждане на кожа на лицето и ръцете. За съжаление в резултат на операцията не беше възможно да се спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургическа интервенция.

Няма лечение за болестта на Деде.

1. Аламджан Нематилаев

Плодът в плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се появява веднъж на всеки 500 000 новородени. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че това се случва в ранните етапи на бременността, когато един ембрион буквално е "обвит" в друг.

Много паразитни близнаци са малки и неразвити, докато други растат доста големи..

Аламян Нематилаев от Казахстан имаше паразитен близнак, който имаше коса, крайници, зъби, нокти, гениталии, глава и някои части на лицето. Невероятно, близнакът на момчето е живял в него в продължение на седем години, преди да бъде открит...

През 2003 г. училищен лекар забелязва, че стомахът на детето е подут и го изпраща в болницата. Лекарите го прегледали и стигнали до извода, че пациентът има киста. На следващата седмица момчето беше оперирано и за изненада на всички в стомаха на Аламян бе открито бебе с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра..

Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглеждало като бременна в шестия месец. Родителите на момчето вярват, че развитието на такава аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея..

Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му растеше вътре в него..

Забавна генетика: 30 души с редки аномалии

7. На момичето липсва пирон на един от пръстите
Анонихията е генетично заболяване, което засяга ноктите на ръцете и краката. При хората с тази аномалия може да липсват всички или няколко нокти. Тази функция не засяга общото здравословно състояние..

8. Аномалия, която се вижда дори в утробата
Амниотичният синдром, при който детето се ражда със свиване на ръцете, не засяга имунитета, но създава много трудности на човек в ежедневието.

9. Четири пръста на ръката
Symbrachidactyly е вродено състояние, когато бебето се ражда с липсващи или недоразвити пръсти. Хората с такива характеристики трябва да се адаптират към ежедневието или да отидат при хирурзи, за да коригират аномалията.

10. Уши като елф
Ухото на Щал е деформация, която кара човек да изглежда като елф. През първите седмици от живота на бебето то може да бъде коригирано, ако родителите го искат..

11. Лунички само от едната страна на лицето
Лекарите обясняват такова необичайно подреждане на лунички с необичайна рождена марка от едната страна на лицето..

12. Белег в окото
Очен белег или синдром на макулна гънка може да навреди на зрението и дори да доведе до слепота. Това се случва, когато стъкловидното тяло на окото (желеобразно вещество) се разлее от ретината..

13. Симетрични вихри на главата
Това, което изглежда като модерна прическа, всъщност е резултат от генетична неизправност.

14. Око, сиво с една трета
Хетерохромията, за която говорихме по-рано, може да бъде секторна. Генетичната мозайка създава прекрасна комбинация от цветове в ириса.

15. Половината от миглите са бели
Това момиче за първи път откри аномалията, когато беше на 11 години. Тя се събуди и видя, че някои от нейните мигли са побелели. С течение на времето броят на „русите“ реснички се е увеличил и сега те са точно наполовина. Колкото и да е странно, но това е синдром на витилиго, когато имунитетът е много слаб в една от частите на тялото, поради което пигментацията изчезва от там.

17. Свързани пръсти
Две жени се оказаха страдащи от същия синдром на синдактилия, при който пръстите на краката растат заедно. Те решиха да отбележат тази обща черта със същите татуировки..

18. Човек може да взема предмети с опакото на ръката си
Хората, чиито стави се огъват във всички посоки, са надарени със способността за хипермобилност. Това е характерно предимно за децата и с възрастта това умение може да изчезне..

19. Черна коса от руса мадама
Когато човек с тъмна коса има бяла нишка, това се нарича полиоза, при която липсва меланин в определена област. Когато се появи черна къдрица при светлокосите хора, това означава, че на това място количеството меланин се увеличава няколко пъти.

20. Пипала под езика
Това не е част от подготовката за Хелоуин, а синдром на ресни езици. Подобни на пипала израстъци под езика не причиняват дискомфорт, но могат да заседнат между зъбите.

21. Десет пръста на двама души, но не еднакво
Мъжът има хексадактилия (шест пръста на един крайник), а жената, напротив, липсва един пръст.

22. Само три пръста на ръката
Около 10% от бебетата се раждат с аномалии, свързани с деформации в ръцете. Те се формират в началото на бременността. Случаят на снимката е разделена ръка, където средната част на ръката не се развива както обикновено. Бебетата с този синдром се раждат без един или повече пръсти на ръката..

23. Нос от гутаперча
Човекът на снимката е роден без носна преграда. Но въпреки това той няма кървене от носа и не изпитва дискомфорт.

24. Пет пръста, но без палец
Мъжът има всичките пет пръста, но сред тях няма палец. Тази характеристика се нарича трифалангия. Тя може да бъде коригирана чрез операция, за да се направи палец на ръката. Тази аномалия се среща при едно на 25 000 новородени..

25. Пръстът от дясната ръка не се огъва
Това генетично състояние възниква, когато сухожилията станат твърде стегнати и запушени. Тази аномалия се среща при трима от хиляда души..

27. Малък пръст - най-големият пръст на ръката
Макродактилията е много рядка характеристика, когато човек има един или повече пръсти, много по-големи от останалите..

28. Две на главата
Необяснимите вродени черти винаги са били източник на митове и легенди. Смятало се, че рождените белези могат да подчертаят избрания от боговете или да разкрият тайната на миналия живот.

29. Вътрешен хематом в пръста
Тази снимка е интересна не само за неразбираемото потъмняване в един от пръстите, но и за липсата на кости във всички останали. Най-вероятно това се е случило поради играта на светлина и сянка в кадъра..

30. Полидактилия при бебе
Друг пример за полидактилия. Момчето е родено с 12 пръста на краката.

Всички тези случаи са необичайни и понякога изглеждат невероятни. Природата обича да прави гатанки, но човечеството все още трябва да ги отгатва. Генетиката е най-неясната област, в която медицината е само в началото на пътя, където предстоят още много интересни неща за човечеството..

Имате ли вродени функции?

Хареса ли ви? Искате да сте в крак с актуализациите? Абонирайте се за нашата Twitter, Facebook страница или Telegram канал.

Хора с вродени и придобити патологии (38 снимки)

Събра селекция от хора, страдащи от различни патологии на развитието. Тези хора са известни до известна степен в Интернет, тъй като всеки от тях има известни отклонения в развитието-структурата на органите, начина на живот и т.н., и отделно се появяват в публикации на сайта.
Разглеждайки снимките, разбирате, че много от проблемите ви изглеждат и измислени.
Гледката не е за хора със слаби сърца.

Първият ни герой, между другото, успешно роди преди няколко дни;)

16 снимки на хора с ужасяващи деформации на тялото, които ще ви шокират

Със сигурност имате и недостатъци, от които се срамувате и които се опитвате да коригирате по всякакъв възможен начин. Не се притеснявайте твърде много за това, защото някои хора имат такива недостатъци от много по-сериозен произход (и те не могат да бъдат наречени недостатъци, това са най-реалните деформации). Ще видим?

1. Семейство Улас

Това семейство от Турция винаги се движи на четири крайника и всичко това поради рядък вид увреждане. Хората просто нямат достатъчно равновесие, за да останат на два крака..

2. Хосе Местре

Тумор с тегло 5,5 кг буквално изяде цялото лице на португалеца Хосе Местре. Тази деформация предизвика силен растеж на кръвоносните съдове, които заслепиха човека, стигнаха до устата му (затруднявайки говора и пречат на храненето). Хирург от Чикаго предприе сложна операция за отстраняване на тумор и той успя успешно.

3. Неизвестно

Звучи иронично, но хората всъщност могат да отглеждат рога. Всичко това се дължи на излишното количество кератин, което се произвежда от кожата. За щастие такива рога могат да бъдат отстранени хирургически..

4. Бри Уокър

Телевизионният водещ в Лос Анджелис живее с вроден дефект, наречен ектродактилия („клещна ръка“). Дефектът е недоразвитието на един или повече пръсти на ръцете или краката.

5. Хавиер Ботет

Този мексикански актьор е наричан още ходещ специален ефект, защото именно името му се появява в много филми на ужасите. И всичко това поради вродено генетично заболяване, наречено "болест на Марфан" или "синдром на Марфан". Хората с това заболяване се отличават с неестествена слабост, висок растеж, както и с удължени крайници и пръсти..

6. Petero Byakatonda

Петеро е от малък град в Уганда и страда от вродена малформация на черепа, наречена синдром на Аперт. Страдащите от това заболяване имат умствена изостаналост, изпъкнало чело, вдлъбнато лице, както и деформация на челюстта..

7. Руди Сантос

Когато Руди беше в утробата, той имаше брат близнак, но тогава Руди просто го погълна, в резултат на което той започна да страда от паразитните краниопаги (специален вид свързване на сиамски близнаци). Руди вече има допълнителен чифт крака и ръце.

8. Хари Реймънд Истлек

Хари страда от много рядко заболяване, наречено прогресивна осифицираща фибродисплазия (FOP). В същото време при хората съединителните тъкани започват да се превръщат в кости, в резултат на което буквално се образува нова скелетна структура..

9. Деде Косвара

Този индонезиец е наричан още „дървеният човек“, тъй като цялото му тяло е покрито със страшни израстъци под формата на брадавици. Имунната система на този човек не може да преодолее толкова активен растеж на брадавици. За съжаление през 2016 г. мъжът почина.

10. Дидие Монталво

Това момче от Колумбия страда от заболяване, което кара бенките да растат по цялото му тяло. Един от тях (на гърба) е станал толкова голям, че прилича на черупка на костенурка. Слава Богу, че британският хирург успя да помогне на момчето, като премахна рождената марка и сега той живее нормално..

11. Теса Евънс

Момичето страда от аплазия, вроден дефект, който се състои в отсъствието на която и да е част от тялото (в този случай носа). За щастие такива деца могат да прибегнат до протезиране, но Теса никога няма да чуе миризмите на Теса..

12. Дийн Андрюс

Дийн страда от рядък генетичен дефект, наречен Progeria. Състои се в преждевременното стареене на тялото. Сега Дину е само на 20, но изглежда на 100 години!

13. Неизвестно

Синдромът на Treacher Collins е автозомно доминиращо разстройство, характеризиращо се с краниофациална деформация. Това може да повлияе на развитието на скулите, челюстта, брадичката и ушите на човек. В някои случаи дефектите могат да бъдат коригирани чрез пластична хирургия..

14. Деклан Хейтън

Това момче от Великобритания страда от вроден синдром на Мобиус, което го прави неспособен да движи лицевите си мускули (включително очите).

15. Верн Троер

Този американски актьор страда от дисплазия, генетично заболяване, наследено от баща му. Следователно височината му е само 80 см.

16. Манар Магед

Подобно на Руди Сантос, Манар Магед страда от паразитния краниопаг. Но хирурзите не успяха да разделят близнаците, така че момичето почина..

Тази статия е създадена от Onedio. Няма промени от редакционния съвет. Можете също така да създадете свои собствени статии на нашия уебсайт.

Известни хора с умствени увреждания

Тези ярки личности, въпреки болестите си, успяха да променят нашия свят, накараха околните да се замислят за високи неща, станаха автори на велики открития и брилянтни произведения на изкуството. Days.Ru разказват за известни хора, страдащи от психични разстройства.

Говорейки за известни личности с психични заболявания, веднага изплува фигурата на Джон Форбс Наш младши, чиято история широката публика научи чрез холивудския филм „A Beautiful Mind“ с участието на Ръсел Кроу.

Наш е гениален математик, Нобелов лауреат за икономика за 1994 г. Талантливият учен страдал от тежки заболявания: параноидна шизофрения, зрителни и слухови халюцинации. Болестта се проявява, когато Джон е на 30 години, и започва да прогресира. Поведението на Наш ставаше все по-неадекватно: той говореше за себе си от трето лице, страдаше от постоянни страхове, пишеше писма, лишени от каквото и да е значение. През 1959 г. той губи работата си, три години по-късно съпругата му Алисия го напуска, но въпреки това продължава да го подкрепя.

Ученият е лекуван дълго време, но не особено успешно - болестта постоянно се връща. Едва през 1980 г. имаше непрекъснато подобрение, Неш отново се зае с математика. През 2001 г. Джон и Алисия се ожениха повторно, а през пролетта на 2015 г. двойката загина в автомобилна катастрофа, съответно на 86 и 83 години..

Известният учен и изобретател, чието име ще остане през вековете, изведе три основни закона на механиката, закона на всеобщата гравитация и разработи рефлекторен телескоп. Нютон се превърна в легендарна фигура, забулена в митове, но в същото време все още беше човек, не без пороци и недостатъци.

Беше трудно да общува с него, настроението му често се променяше, страдаше от пристъпи на тревожност. Въз основа на тези описания съвременните експерти са на мнение, че ученият е имал пароксизмална прогресивна шизофрения и биполярно разстройство..

Според някои съвременници американският президент Ейбрахам Линкълн е бил склонен към меланхолия и често е тъжен. Днес заболяването му може да се нарече клинична депресия. Често беше в лошо настроение, поради което дълго време не излизаше от къщата и не носеше оръжие, страхувайки се да си навреди. Един от биографите му предполага, че дори е мислил за самоубийство.

Винсент ван Гог

Блестящият художник, страдащ от психични разстройства, е известен не само с произведенията си, но и с факта, че си е отрязал ухото и по-късно се е самоубил.

Ван Гог беше невероятно продуктивен: можеше да напише няколко картини за един ден. Неговият лекуващ лекар отбеляза: "В интервалите между пристъпите пациентът е напълно спокоен и страстно отдаден на рисуването.".

Психичната аномалия се засили през последните години от живота на художника, започнаха да се появяват тежки пристъпи на лудост. Според оцелелите данни, по време на припадъци, Ван Гог е видял ужасни халюцинации, може да се втурне из стаята, да замръзне в едно положение и дори да има свои собствени цветове. Самият Ван Гог каза, че в такива моменти вижда бъдещите си картини.

Лекарите спорели за диагнозата, но в крайна сметка дали заключение: епилепсия на темпоралните лобове. Друго мнение беше енцефалопатията. Съвременните учени са склонни да вярват, че художникът е страдал от епилептична психоза и маниакално-депресивна психоза. Историята на отсеченото ухо породи нов термин - „синдром на Ван Гог“, който се проявява при психично болни хора: човек си нанася сериозни щети или изисква лекарите да му направят операция. Този синдром се проявява при шизофрения, телесна дисморфофобия, телесна дисморфомания, поради наличието на делириум, халюцинации, импулсивни задвижвания.

Писателят на Нобелова и Пулицър награда Ърнест Хемингуей страда от тежка депресия, психически срив и злоупотреба с алкохол, което заедно го довежда до психическо объркване и самоубийство. Прави впечатление, че бащата на Хемингуей, неговият брат, сестра и внучка също се самоубиват..

През 1960 г. писателят се завръща от Куба в САЩ. Той страдаше от честа депресия и страх, работата не вървеше добре. Започва доброволно лечение, претърпява 20 сеанса на електрошокова терапия. След като завършва курса, Хемингуей все още не може да продължи творческата си дейност. След известно време той първо се опита да напусне този живот, но близките му го попречиха. Писателят отново се повери на лекарите, но няколко дни след изписването се застреля.

Богатите също плачат. Принцеса Даяна, идолът на милиони хора, известна със своята благотворителна дейност, страда от булимия и остри пристъпи на депресия.

Bulimia nervosa е заболяване, при което преяждането е придружено от умишлено предизвикване на повръщане или използване на лаксативи с цел коригиране на теглото, тъй като самочувствието на човек силно зависи от фигурата и телесното тегло. След смъртта на Даяна бяха намерени записи в нейните дневници, където тя пишеше за проблемите си, говореше неласкаво за родителите си, които според нея не й обръщаха достатъчно внимание и съпруга й, който я упрекваше, че е с наднормено тегло..

Кинозвездата публично обяви проблемите си. Тя каза, че страда от лека форма на маниакално-депресивна психоза, тип II биполярно разстройство. Актрисата каза: "Това разстройство засяга милиони хора и аз съм един от тях. Признанието ми за биполярно разстройство II няма да е напразно, ако вдъхнови поне един човек да го лекува. Няма нужда да страдате мълчаливо и няма срам да бъдете да потърси помощ. " През 2011 и 2013 г. Катрин беше лекувана в специализирани институции.

Изглежда, добре, какви проблеми може да има един ярък комик? Достатъчно изненадващо, Кери страдаше от тежка депресия. Като дете лекарите му поставят диагноза с хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието. Но по-нататъшният живот на актьора, изпълнен с хумор, всъщност не беше толкова безоблачен..

В свое интервю Кери каза, че дълги години е правил гримаса на снимачната площадка и когато се е прибирал у дома, е пил антидепресанти. След като се свърза с специалисти, Джим започна да спортува и да води здравословен начин на живот, което му помогна много. През есента на 2015 г. 28-годишната бивша приятелка на Кери Катриона Уайт се самоуби, която не можа да се възстанови от раздялата с него. Надяваме се талантливият актьор да оцелее след този удар.

Един хубав ден красавицата и доброто момиче Бритни Спиърс шокира обществеността, като обръсна главата си. След това животът и кариерата на звездата даде сериозна пукнатина. Тя започна да се лекува, в графата "Диагноза" бяха поставени "депресия" и "биполярно разстройство". Здравето на певицата беше подкопано след развода и смъртта на леля й, с която беше много близка.

Животът на Бритни по това време е изпълнен със скандали, съдебни спорове с бившия й съпруг за попечителство над деца, злоупотреба с алкохол и наркотици. През годините ситуацията се поправи, но кариерният излет, както в старите дни, не последва. Спиърс каза за инцидента с плешивото бръснене, че отчаяният вик за помощ е наистина необходим.

Актрисата изуми от ексцентричността си като дете. Тя се отличаваше с необичайно поведение, носеше изключително черно и боядисваше косата си в ярко червено, употребяваше наркотици, а също така, след провали в живота, се подстригваше, използвайки собствената си колекция от ножове. Преди няколко години в интервю актрисата заяви, че е имала голям късмет, че не е умряла млада. Смъртта на майката стана нов тласък за влошаване на проблемите. За да преодолее депресията, Анджелина се обърна за помощ към специалисти. Въпреки това експертите все още се съмняват в адекватността на звездата..

10 човешки биологични аномалии, които показват колко непредсказуема е генетиката

Момчета, ние влагаме сърцето и душата си в Bright Side. Благодаря ти за това,
че откривате тази красота. Благодаря за вдъхновението и настръхването.
Присъединете се към нас във Facebook и VKontakte

Ако имате червена коса или трапчинка в брадичката си, това е мутация, която ви оцветява и по някакъв начин ви отличава от другите хора. Но трапчинките и червената коса са познати на очите ни и е трудно да ги изненадаме с тях, тъй като подобни мутации се случват доста често. Между другото, ако съберете всички червенокоси хора на едно място, ще се събере почти населението на Русия - 140 милиона души. Но нашата статия не е за тях..

Bright Side съставя селекция от толкова редки човешки аномалии, че шансът да срещнете човек с такива мутации вероятно е 1%..

10. Сиво на миглите

Сивата коса е често срещано явление, освен ако не е върху миглите на младите хора. Подобно състояние, например, се проявява при витилиго: част от косата на главата в този случай може да се обезцвети.

Известен е обаче и случаят, когато избелването на част от миглите най-вероятно е повлияно от бенка, а не от наследствени заболявания. Но това е по-скоро изключение, отколкото правило..

Въпреки това, такива мигли изглеждат красиви и необичайни, съгласете се?

9. Синдром на Juner Tan

През 2005 г. учител в медицинското училище Юнер Тан открива необичайно турско семейство: деца - син и 4 дъщери - се движат изключително на четири крака, като вече са възрастни.

Тан направи няколко проучвания, сканира мозъка на тези необичайни хора и стигна до заключението, че те имат мозъчно увреждане и зад него стои рядко генетично заболяване. По същество синдромът на Juner Tan се характеризира с умствена изостаналост и липса на координация и баланс. Следователно пациентите могат да ходят само на четири крака..

Самият Юнер Тан реши, че откритата болест е доказателство за обратна еволюция, въпреки че не всички учени са съгласни с него. Прави впечатление, че всички случаи на болестта са регистрирани в Турция..

8. Синдром на Ваарденбург

Най-забележимите черти на собственика на синдрома на Ваарденбург са сива коса и светлосин цвят на очите. Също така очите често имат различни цветове (хетерохромия) и могат да бъдат дълбоко поставени.

По-често заболяването се предава по наследство и се проявява поради клетъчни мутации в хромозомния сегмент 2q35. Мутацията засяга меланоцитите - клетки, които влияят върху цвета на косата, кожата и очите ни. Освен това слухът намалява с болест..

Синдромът на Ваарденбург не се лекува, повечето симптоми не го изискват.

7. Синдром на разгъваема коса

Може би си мислите, че всяка сутрин сме изправени пред подобен "синдром", но това не е така. Ако можем да гребем косата си, тогава хората със синдрома на нестабилна (или - второто име - нечесана) коса няма да успеят.

Болестта се развива през първите три години от живота на детето: косата става суха и къдрава, а цветът им е рус или сребрист. Оказва се, че косата не расте надолу, а в различни посоки, но синдромът не влияе върху количеството коса. Много хора сравняват прическите на такива хора с прическата на Алберт Айнщайн..

Причината е мутация на няколко гена. Въпреки че има случаи, когато мутацията не е потвърдена и причината остава неизвестна. Смята се, че синдромът на неспокойната коса регресира с началото на пубертета.

6. Вродена нечувствителност към болка

Дори епизод от телевизионния сериал "Къща" беше посветен на тази аномалия и случаят е наистина интересен. Както подсказва името, пациентите от раждането не могат да чувстват болка в никоя част на тялото. Те дори няма да разберат дали горещият чай изгаря езика им.

Но такава мутация в гените не си струва да се радвате: това състояние води до натрупване на рани, натъртвания и счупени кости. Пациентите не са наясно с това, така че здравословните проблеми могат да се увеличат. В допълнение, загуба на обоняние (аносмия) често се диагностицира при хора с вродена нечувствителност към болка..

В света са регистрирани само 20 случая на това рядко заболяване. Има епизод, когато жена с такава диагноза започва да изпитва болка след раждането. Това е вторият път, когато човек, нечувствителен към болка, усеща нещо..

5. Тетрахроматия

Ако видим камък на улицата, тогава няма да му обърнем никакво внимание: скучен, сив - какво да вземем от него. Но хората с тетрахроматичност не мислят така. За тях този камък блести с почти всички цветове на дъгата: оранжево, синьо, зелено и дори розово..

Хората с тетрахроматичност могат да видят нюанси на цветовете, които ние не можем. Обикновените хора имат 3 вида цветни рецептори на ретината, а тетрахроматите имат 4, поради което чувството им за цвят е по-рязко. И ако нашите рецептори ни позволяват да видим 1 милион цвята и нюанси, тогава 4 разширяват гамата от цветове до 9 милиона!

Изследванията показват, че хората с тетрахроматия:

  • винаги жени;
  • бащите им най-често са цветнослепи.

Поради мутацията тетрахроматите имат допълнителен конус на ретината. Подобна мутация се наблюдава при цветнослепи хора, само при тетрахромати, за разлика от цветнослепите хора, всички конуси работят.

4. Четири часа сън

Искате ли да получите достатъчно сън само за 4 часа? Някои хора могат да направят това, но не става въпрос за специални навици или специални нагласи - те просто имат мутация в гена DEC2.

Едва ли има 1% от хората, които носят тази грешка в своя генотип. Изглежда състоянието им не влияе по никакъв начин на здравето им, но все пак се счита за нарушение на съня. Между другото, ако смятате, че 4 часа сън са достатъчни и за вас, след което изглежда отново сте будни, тогава най-вероятно това не е така и имате хронична липса на сън.

Безсънието и четири часа сън също са различни неща. Хората с безсъние обикновено не могат да спят или не могат да спят необходимите 7 часа и това се отразява на качеството на съня. А „късите траверси“ нямат проблеми със съня и не се оплакват от качеството му.

3. Синдром на Wiedemann-Rautenstrauch

Това е рядко заболяване: в света са регистрирани 35 случая на тази мутация. Човек остарява преждевременно, лицето и кожата изглеждат много по-стари, отколкото би трябвало. Освен това е невъзможно да напълнеете, дори ако ядете на всеки 15 минути, както прави Лизи Веласкес, блогър и носител на тази мутация..

Никога не е тежала повече от 29 кг, а процентът на телесните мазнини е около нула. В същото време вътрешните й органи, зъби и кости са в пълен ред. Самата Лизи твърди, че консумира около 5000-8000 ккал на ден..

Въпреки болестта си, тя написа 3 книги, участва в документален филм за себе си и говори в TED.

2. Феноменът "геведоза"

През 70-те години на миналия век ученият Джулиана Императо-Макгинли е дошъл в селище в Доминиканската република, където местните жители твърдят, че момичетата се превръщат в момчета..

Историите се оказаха верни. Момичетата се раждаха, както изглеждаше според техните полови характеристики, но по време на пубертета полът на детето се промени: имаше мъжки полови органи. До този момент псевдохермафродити, както ги наричат ​​лекарите, са отглеждани като момичета.

Обикновено в ембрион с мъжки набор от хромозоми (XY) дихидротестостеронът започва да се произвежда в големи количества в утробата и това води до образуването на мъжки полови органи. При момичетата дихидротестостеронът не се секретира и се формират женските полови органи..

Децата от доминиканската провинция, според Джулиана Императо-Макгинли, по някаква причина им липсва ензим, който предизвиква скок на мъжките хормони. Следователно плодът се формира неправилно и се ражда дете, което има външните характеристики на момиче, но в същото време от генетична гледна точка е момче.

По време на пубертета се появява нов прилив на хормони (тестостерон) и тогава се разкриват мъжките полови органи, които според изследванията продължават да работят съвсем нормално. Въпреки че някои млади мъже предпочитат да се оперират и да останат момиче.

1. Полителия

Около 1 на 18 души имат тази мутация - 1 или 2 допълнителни зърна. Но също така се случва да има 6 или дори 8. За щастие те не са много подобни на зърната, с които сме свикнали, по-скоро могат да бъдат объркани с бенки или петънца.

Допълнителните зърна са атавизъм. Мулти-зърното възниква по време на развитието на плода и, както е планирано от природата, трябва да изчезне много преди раждането. Но това не винаги се случва и има шанс човек да се роди с допълнителни зърна..

Мутацията е сравнително рядка: Националните здравни институти в САЩ са преброили само 200 000 такива хора в САЩ. Между тях, между другото, актьорите Марк Уолбърг и Бил Пакстън, както и актрисата Тилда Суинтън и певицата Лили Алън.

Топ 10 на най-лошите генетични нарушения в света

# 1 Прогерия или преждевременно стареене

Екстрасенсите за Прогерия казват, че повечето деца, които страдат от този тип генетично заболяване, напускат живия свят на тринадесет години. Но сред тях има и столетници, които са в състояние да издържат около двадесет години. Според статистиката причината за смъртта на пациенти с прогерия е инсулт или инфаркт..

Ако разгледаме данните от най-новите изследвания, тогава този вид заболяване се среща при около едно на всеки осем милиона деца. От генетична гледна точка, това заболяване се причинява от мутация, която се появява в ламин A / C гена. Протеините, които поддържат клетъчното ядро, се подлагат на промени.

Дете, страдащо от преждевременно стареене

Що се отнася до непосредствената проява, отклонението от този тип ще включва следните симптоми:


  • липса на коса;
  • жилава, груба кожа;
  • аномалии, засягащи костната тъкан;
  • формата на носа има определени характеристики;
  • човешкият растеж се забавя

От гледна точка на геронтологията, Прогерия е много интересно явление. В крайна сметка именно чрез своето проучване учените предлагат да идентифицират наличието на причинно-следствени връзки в механизма на стареене.

# 2 Синдром на Juner Thane

На първо място, екстрасенсите за синдрома на Джунер Тан казват, че основната му характеристика са хората, които ходят на четири крака. Един учен изучава това генетично заболяване на територията на съвременна Турция. Там, в едно от населените места, той среща семейство, което постоянно се движи на четири крака. За хората, страдащи от SUT, често се казва, че имат вродена мозъчна недостатъчност и използват най-примитивната реч, когато общуват с хора.

Семейство, развиващо се в обратна посока

Според екстрасенсите този синдром води до обратен ход на еволюцията. Това предполага, че вместо нормално развитие, човек навлиза във фазата на квадропедализма. Следователно, вместо да ходят изправени, хората с това генетично заболяване са много по-удобни при ходене на четири крайника. Но не всички учени са готови да приемат тази теория..

No3 Хипертрихоза

Екстрасенсите за хипертрихозата казват, че именно тези хора са били считани за върколаци през Средновековието. Това заболяване се нарича още синдром на Abrams..

Реалната поява на това заболяване сред хората е регистрирана само в петдесет случая. И това е от времето на тъмното средновековие. Човек, който страда от тази форма на генетично заболяване, се различава от останалите хора с прекомерно количество косми по тялото. Освен това в по-голяма степен те покриват областта на лицето, шията, ушите и дори раменете. Причината за това отклонение е нарушение на пряката връзка между дермата и епидермиса по време на развитието на тримесечен плод. В крайна сметка именно на тази възраст фоликулите от косъм започват да се образуват при бебето..

Когато такива връзки са прекъснати, човешкото тяло не получава необходимата информация относно разстоянието между космите по тялото му. В резултат на това цялото тяло е буквално покрито с растителност..

№ 4 Epidermodysplasia verruciform

Екстрасенсите за този тип генетично разстройство казват, че е изключително рядко. Преносителите на това заболяване разпространяват папилома вируса. Именно поради това инфекциозно заболяване папулите и люспите започват да се образуват върху човешкото тяло. "Попива" краката, лицето и ръцете. Външно тези израстъци донякъде напомнят на брадавици или кора на дървета

Екстрасенсите казват за болестта, че тя започва да прогресира на възраст между двадесет и четиридесет години. Нещо повече, той удря онези места, които са отворени за лъчите на Слънцето.

Това генетично заболяване включва образуването на израстъци по тялото.

Медицинските експерти казват за това генетично заболяване, че то не може да бъде излекувано. В момента човек е намерил начин да го спре само за известно време..

За първи път те започнаха да говорят за това заболяване едва през 2007 година. Човек на име Деде Косвар претърпя невероятен брой операции, по време на които от тялото му бяха отстранени около шест килограма израстъци с различна степен на сложност. По отношение на процента, 95% от цялото тяло е било без "брадавици".

За да може един индонезиец поне да държи лъжица сам, ще трябва да се прави операция от този вид на всеки двадесет и четири месеца..

№ 5 Тежка имунна недостатъчност

Екстрасенсите казват за хората от този тип, че се раждат, без дори да споменават имунната система. За нея започват да говорят публично едва през 1976 година. Момчето от пластмасови балони би могло да съществува само в тази форма.

Що се отнася до истинския Ветер, той можеше да живее само до тринадесетгодишна възраст и след неуспешна операция за укрепване на имунната система, той почина.

Bubble boy, снимка

Причината за развитието на това заболяване е безбройният брой гени и мутации в тях. В момента екстрасенсите за лечението на това генетично заболяване казват, че то е променливо и дори доста ефективно..

# 6 синдром на Lesch-Nyhan

Екстрасенсите за SLI казват, че тя се проявява само при един на всеки триста осемдесет хиляди души. Освен това това генетично отклонение е поразително само при мъжете. Това води до факта, че синтезът на пикочна киселина при мъжа значително се увеличава. Тази киселина се отделя директно в човешката кръв. когато тази киселина в достатъчно количество се натрупва под кожата и води до артрит от подагричен тип. Освен всичко друго, това състояние на нещата може да доведе до образуването на камъни в тялото..

Това заболяване също засяга поведението и невралогията. Тези хора често имат нервни тикове и понякога имат припадъци..

Днес е невъзможно да се излекува тази болест..

No 7 Ектродактилия

Екстрасенсите за това генетично разстройство казват, че хората с неговото развитие имат ектродактилия на пръстите на ръцете и ръцете. Има обаче и такива, които изобщо нямат пръсти, или са недоразвити. Понякога за тях се казва, че такива пациенти изглежда имат нокти. Но за големия успех на човечеството този вид заболяване е много рядко сред съвременното население..

Понякога това заболяване е придружено от частична или пълна загуба на слуха..

# 8 Протеев синдром

Вероятно това генетично заболяване е ужасът за Джоузеф Мерик, който получи прякора слонът. Това заболяване се причинява от неврофиброматоза.

Синдром на протея, снимка

С прогресирането на това заболяване човешката костна тъкан започва да се развива с невероятна скорост. Понякога е възможно да се наблюдават проявите на този знак само в периода от шест месеца до година и половина..

Тежестта на това заболяване ще зависи от характеристиките на индивида. в момента един човек на 1 000 000 страда от този синдром.

Цялата същност на болестта се крие във факта, че механизмът, който е отговорен за растежа на клетките, „се заблуждава“. Някои клетки продължават да се делят както преди, докато други се ускоряват сто пъти..

Екстрасенсите за тази генетична аномалия казват, че тя често се превръща в причина за тежки увреждания или зло око..

No 9 Триметиламинурия

В момента статистиката относно това генетично заболяване е неизвестна, тъй като е изключително рядка. Но ако човек страда от този проблем, тогава другите веднага ще го забележат. Причината е, че в човешкото тяло се натрупва голямо количество триметиламин. В резултат на това веществото се отделя с потта. И тогава човекът започва да мирише на гнила риба.

Екстрасенсите за триметиламинурията казват, че тя се проявява повече при момичетата. Миризмата става много по-интензивна по време на менструалния цикъл. Екстрасенсите са сигурни, че този тип болест е обратната страна на любовните магии.

№ 10 Синдром на Морфан

Но синдромът на Морфан, за разлика от други редки генетични мутации, се среща при около един на двадесет хиляди души. В този случай можете да наблюдавате анормалното развитие на съединителните тъкани. Понякога такива хора страдат от късогледство..

Костите на ръцете и краката на пациента се развиват непропорционално. Лакътната и колянната става са изключително гъвкави. Такива хора имат тънки ръце и крака. Те често имат сколиоза и имат изпъкнали или увиснали гърди.

Лице, страдащо от синдром на Морфан

Екстрасенсите за генетичните аномалии казват, че според тях това е небесно наказание за грешно и безчестно отношение към планетата. Всъщност днес планетата изнемогва от ужас и от продуктите на прогреса на човешкото общество. Ето как Вселената взема своето. Но освен генетични аномалии, човек се сблъсква и с голям брой фатални заболявания, които отнемат душите на милиони деца и възрастни хора. За съжаление днес много от тези заболявания не могат да бъдат лекувани. През 2016 г. свинският грип причини сериозни щети на човечеството. А какво ще се случи по-нататък е неизвестно. Но много участници в битката на екстрасенсите на TNT прогнозират топенето на ледниците и пускането на по-сериозни и смъртоносни вируси през следващите няколко години. Тогава всъщност на човечеството ще му е трудно...

Топ 10 редки психични разстройства

Знаете ли почти всичко за биполярното разстройство и депресията и дефинирате хипоманията в три бележки? Време е за изучаване на редки симптоми! Говорим за появата на светове, синдром на Алиса в страната на чудесата, заблуден хермафродитизъм и други удивителни психични състояния.

Появата на светове

Появата на светове от обективни чувства е характерна за ранните стадии на шизофрения, настъпва с отравяне (например опиум), често се регистрира в момента преди епилептичен припадък. С шизофренична личностна трансформация пациентите „губят контакт“ с нещата, чувстват се „отдалечени“ и чужди: „Какво има на света? Вече не му принадлежа ".

В същото време хората изпитват усещане за кристална яснота - но то е безсмислено, така че те не могат да споделят своето „откритие“ с другите.

Човекът вярва, че е схванал най-дълбоките значения: безвремие, мир, Бог, смърт. Но когато това състояние премине, той вече не може да възпроизвежда или описва своите преживявания - защото е имал измама на чувствата.

Броят на хората с диагноза "шизофрения" в световен мащаб надхвърля 21 милиона души.

Ето как самите пациенти описват своите чувства:

- Осъзна ме - знам всичко, в тези екзалтирани часове ми се разкриха тайните на света.
- Струваше ми се, че виждам всичко толкова ясно и ясно, сякаш ме осени ново и необичайно разбиране за нещата.
„Виждам нещо безкрайно велико, което ме кара да треперя. Аз лично преживях Бог, това е кулминацията на живота ми.

Синдромът на появата на светове може да се види във филма "Dragonfly" (2002). След трагичната смърт на съпругата на героя мистериозните знаци и плашещите съобщения започват да го преследват, той чувства, че знае за какво не знаят другите хора и сляпо вярва на чувствата си.

Фатално семейно безсъние

Фаталното семейно безсъние е опасно, фатално разстройство. Настъпва след 30 години, по-често - по-близо до 50.

Пациентът не може да спи. Отначало той изпада в краткотрайни кошмари, след което идва още по-съкрушен. След това към нощните панически атаки се добавят халюцинации. Безсънието е опасно - може да провокира психотични състояния и ако не спре в рамките на една година, тогава съществува риск от смърт.

Няма лечение за това заболяване. Такова безсъние се предава генетично и в света има около 40 семейства със съответните гени. Тя е добре показана във филма Insomnia (2018), в който театрална трупа идва да репетира пиесата в психиатрична болница и спира да спи.

Синдром на чувство за присъствие

Синдромът на чувството за присъствие (нем. Anwesenheit) се нарича още „измама на осъзнаването“ (според А. В. Снежневски).

Това разстройство се характеризира с усещане за присъствие на външен човек в непосредствена близост до пациента. По правило такива състояния възникват при ясно съзнание, когато пациентът е сам у дома или в друга стая, по-рядко на открито. Той чувства присъствието на непознат или същество, което прилича на призрак, но не може да бъде видяно или чуто.

Този синдром се счита за рядко заболяване, въпреки че обикновено няма точни данни за разпространението му..

Anwesenheit се среща не само при пациенти с шизофрения, но и при редица други психози: епилепсия на темпоралния лоб, реактивни състояния след загуба, интоксикация, лишаване от сън, при психично здрави индивиди, изложени на продължителен стрес, както и по време на терапия с алкалоиди от ергот (лизурид, перголид).

"Ехото" на синдрома на присъствието може да се намери във фантастиката, например в "Призрака на Кентервил" от Оскар Уайлд и във филми, във филми като "Призрак" (1990), "Призраци" (2007) и във филма "Други" (2001) с обърнат сюжет, самите духове страдат от това разстройство.

Синдром на интерметаморфоза

При синдром на интерметаморфоза човек е уверен, че неговата психическа същност и външен вид са променени. Някои „трети страни“ могат да „принудят“ пациента да завърши физическа и морална трансформация и винаги има система от доказателства за трансформация, а самото разстройство може да продължи години.

Синдромът на интерметаморфоза в типичните му проявления е показан във филма "Странен петък" и във всички други филми за обмена на тела.

Има синдром на заблуждаващия хермафродитизъм, свързан с интерметаморфозата, когато човек вярва, че например в него живее бивша приятелка, която яде храната му, пие соковете му и говори с него.

Пациентът не мисли, че самият той се е променил - физически или психологически. Просто вътре в телесната му обвивка освен него има и друга личност - жена. Заблуждаващият хермафродитизъм е популярна тема в романтичните комедии като Love-Carrot (2007), където Гоша Куценко подчертано изобразява своята вътрешна жена, изпълнявайки богат набор от полови стереотипи.

Синдром на заблуждаваща паразитоза

Синдромът на Ekbom (известен също като синдром на заблуждаващата паразитоза) е кръстен на шведски невролог, който го е описал през 1937 г. В специалната литература се среща под погрешните обозначения „зоофобия“, „паразитофобия“, „акарофобия“, може да се нарече и „дерматозоален делириум“. Не трябва да се бърка с болестта на Willisia-Ekbom в неврологията (синдром на неспокойните крака).

Човек с това разстройство е убеден, че е заразен с малки макроскопични кожни паразити - червеи, насекоми, членестоноги. Възможни са и зрителни халюцинации, фалшиви спомени. Пациентите дават подробен отчет за своето „заболяване“, като показват участъци от „засегнатата“ кожа.

Хората, страдащи от дерматозоален делириум, са сигурни, че цялото им тяло гъмжи от живи организми, насекоми и различни същества. Това разстройство се среща при 30-60% от пациентите в дерматологичните болници.

Синдромът на Екбом е включен в комедийния филм на ужасите Slug. Един от героите е заразен от гнусно извънземно същество и подготвя биологична инвазия. Тогава паразитите пълзят в телата на други земляни и се установяват в тях, превръщайки хората в зомбита. Цяла линия култура на ужасите, посветена на извънземния „друг“, изглежда е вдъхновена от това конкретно разстройство..

Синдром на Алиса в страната на чудесата

Синдромът на Алиса в страната на чудесата е кръстен на героинята Луис Карол: тя се характеризира с нарушено възприятие на нейното тяло, което може да изглежда много малко за пациента или, напротив, гигантско и понякога непропорционално. Например, торсът достига 100 метра, краката се простират до центъра на земята и главата става с размерите на ябълка..

Няма данни за разпространението на синдрома сред общата популация, въпреки че клиничните проучвания показват, че такова отклонение се наблюдава при 15% от пациентите с мигрена. За синдрома на Алис са публикувани около 70 статии, половината от тях са публикувани през последните 10 години. Общо са известни само 169 случая на проявата му: 55,6% от "алиса" са мъже, средната възраст на пациентите е 15,5 години. Според резултатите от някои проучвания до 6% от хората изпитват индивидуални симптоми на този синдром - микропсия и макропсия - по време на живота си..

40% от пациентите са имали един симптом на разстройството, 33% - 2, 10% - 3, 17% - 4. Известно е също така, че наличието на един симптом понижава прага на друг.

Автосаркофагия

Автосаркофагията е сериозно и опасно разстройство, характеризиращо се с непреодолимо желание да изяде себе си, собствената си плът.

Разпространението на автосаркофагия сред хората не е установено, но повече от 3000 животински видове ядат свои собствени видове. През 2016 г. на територията на Руската федерация са регистрирани шест случая на канибализъм.

Синдромът в най-екстремните и ярки прояви може да се наслади във филма „Онзи, който иска да оцелее“, който е базиран на историята на Стивън Кинг, написана под формата на дневника на хирурга Ричард Пайн Пинцети. Той контрабандирал големи количества хероин, но бил корабокрушен и изхвърлен на самотен безлюден остров в Тихия океан. Героят се разболява от гангрена и ампутира крака си, използвайки наркотик като упойка. Умирайки от глад, Ричард решава да изяде отрязания крак. В резултат на това той използва хероин и, използвайки уменията на хирурга, постепенно отрязва различни части от тялото от себе си, разнообразявайки диетата си по такъв екстравагантен начин..

Синдром на множествена личност

Дисоциативното разстройство кара човек да се чувства така, сякаш има много личности в тялото си..

Хората с това отклонение изведнъж влизат в ролята на някой друг - митичен персонаж, техен предшественик, дух и дори животно: един човек с дисоциативно разстройство изведнъж започва да ръмжи като див звяр и това е прекъснато от обилно повръщане.

В повечето случаи пациентът не е в състояние да си спомни какво е правил, когато е бил в „различен образ“.

Ярък пример за разочарование може да се види във филмите "Sybil", "Exorcism", "The Exorcist", "Six Demons of Emily Rose" - много от тях, както уверяват създателите, дори са "базирани на реални събития". Във всяка картина героят изведнъж започва да се държи изключително странно - да говори на различни езици или да пълзи по стените и тавана. Обикновено тези хора са смъртно уплашени и молят за помощ - роднини и приятели, като правило, канят свещеници, които извършват ритуал за екзорсизъм.

От 0,5 до 5% от хората страдат от дисоциативни разстройства, а жените с този синдром са три пъти повече от мъжете.

Кататоничен синдром

Кататоничният синдром е комплекс от нарушения, характеризиращи се с възбуда или ступор. В първия случай човек се движи хаотично, смее се, прави гримаси, повтаря жестове, мимики и думите на хората около себе си. Поведението му като правило е непоследователно, речта е бърза и несвързана, пациентът често дава безсмислени отговори на отправени към него въпроси. Така че, ако такъв човек бъде попитан за здравето, той може да каже: „Днес е хубаво време, слънце, птици...“

Със ступор пациентът сякаш замръзва в едно положение. Например, когато лекарят повдигне главата си, тя не се връща обратно на възглавницата..

Човек може да не отговаря на призиви към него, въпреки че е в съзнание. Ако лекарят поиска да извърши някакво действие, пациентът извършва точно обратното. Например, лекарят казва: „Моля, легнете на леглото“ - пациентът сяда или става.

Разпространението на кататоничния синдром сред психиатричните пациенти, според различни проучвания, варира от 7,6 до 38%.

Ступорът е показан във филма „Опасен метод“, който разказва за връзката между Фройд, Юнг и Сабин Спилрайн. Психичното разстройство на героинята възниква в резултат на насилие над нея и се проявява под формата на обездвижване. Успешният психоаналитик Карл Юнг лекува истеричната Сабина с добро пляскане.

Хебефреничен синдром

Хебефреничният синдром се характеризира с глупост, неразумен смях, детинство, инфантилизъм, неподходящ в конкретна обстановка. Човек може да подозира в такава диагноза любимите герои на „Тъпи и тъпи“ - Хари и Лойд. Случаите на хебефреничен синдром са 13% в развитите страни и 4% в развиващите се страни..

Халюцинации

Психози